中南医学科学杂志
中南醫學科學雜誌
중남의학과학잡지
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SOUTH CHINA(MEDICAL EDITION)
2011年
1期
52-54
,共3页
黄靓%张弛%谭立志%高勇强%王汉群%曾谷清
黃靚%張弛%譚立誌%高勇彊%王漢群%曾穀清
황정%장이%담립지%고용강%왕한군%증곡청
ICP0%巨噬细胞%凋亡%TNF-α%IL-6
ICP0%巨噬細胞%凋亡%TNF-α%IL-6
ICP0%거서세포%조망%TNF-α%IL-6
目的 研究人单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)早早期蛋白0(ICP0)时巨噬细胞(MΦ)凋亡及分泌活性的影响,为进一步研究ICP0蛋白在HSV-1致病机制中的作用奠定实验基础.方法 将真核表达载体P17-110转染MΦ,以抗ICP0抗体为一抗作Western blot检测其表达.在转染48 h后以ELISA法分析各组培养基中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)产生水平,并收集MΦ经流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡.结果 ICP0能够刺激MΦ产生TNF-α和IL-6,且能诱导MΦ发生凋亡.结论 HSV-1 ICP0高表达可诱导MΦ发生凋亡并上调其分泌细胞因子TNF-α和IL-6.
目的 研究人單純皰疹病毒Ⅰ型(HSV-1)早早期蛋白0(ICP0)時巨噬細胞(MΦ)凋亡及分泌活性的影響,為進一步研究ICP0蛋白在HSV-1緻病機製中的作用奠定實驗基礎.方法 將真覈錶達載體P17-110轉染MΦ,以抗ICP0抗體為一抗作Western blot檢測其錶達.在轉染48 h後以ELISA法分析各組培養基中腫瘤壞死因子α(TNF-α)和白細胞介素6(IL-6)產生水平,併收集MΦ經流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡.結果 ICP0能夠刺激MΦ產生TNF-α和IL-6,且能誘導MΦ髮生凋亡.結論 HSV-1 ICP0高錶達可誘導MΦ髮生凋亡併上調其分泌細胞因子TNF-α和IL-6.
목적 연구인단순포진병독Ⅰ형(HSV-1)조조기단백0(ICP0)시거서세포(MΦ)조망급분비활성적영향,위진일보연구ICP0단백재HSV-1치병궤제중적작용전정실험기출.방법 장진핵표체재체P17-110전염MΦ,이항ICP0항체위일항작Western blot검측기표체.재전염48 h후이ELISA법분석각조배양기중종류배사인자α(TNF-α)화백세포개소6(IL-6)산생수평,병수집MΦ경류식세포술(FCM)검측세포조망.결과 ICP0능구자격MΦ산생TNF-α화IL-6,차능유도MΦ발생조망.결론 HSV-1 ICP0고표체가유도MΦ발생조망병상조기분비세포인자TNF-α화IL-6.
