山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
22期
22-24
,共3页
王国宁%李华%陈珂瑶%古扎丽努尔·阿不力孜
王國寧%李華%陳珂瑤%古扎麗努爾·阿不力孜
왕국저%리화%진가요%고찰려노이·아불력자
宫颈肿瘤%宫颈癌%异常黑胆质成熟剂%总酚%顺铂%多西他赛%细胞增殖%细胞凋亡
宮頸腫瘤%宮頸癌%異常黑膽質成熟劑%總酚%順鉑%多西他賽%細胞增殖%細胞凋亡
궁경종류%궁경암%이상흑담질성숙제%총분%순박%다서타새%세포증식%세포조망
目的 观察异常黑胆质成熟剂总酚(简称总酚)与顺铂、多西他赛联用对体外培养的人宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响.方法 取对数生长期HeLa细胞接种于96孔板,加入0、50、75、100、125 μg/ml总酚,然后加入0.1、1、5 μg/ml顺铂或5、10、20 μg/ml多西他赛,培养24、48、72 h,每孔设只加相同浓度顺铂或多西他赛的对照孔和只加培养液的对照孔.用MTT法检测细胞增殖抑制率.取对数生长期的HeLa细胞接种到培养瓶中,分别加入5 μg/ml顺铂、20 μg/ml多西他赛、50 μg/ml总酚、5 μg/ml顺铂+50 μg/ml总酚、20 μg/ml多西他赛+50 μg/ml总酚,并设对照组,培养48 h后采用流式细胞术检测细胞凋亡率,荧光倒置显微镜下观察细胞生长情况.结果 用总酚联合顺铂、多西他赛培养的HeLa细胞与相同浓度顺铂、多西他赛培养者相比,细胞增殖抑制率和凋亡率更高(P均＜0.05),形态学改变更明显.结论 总酚与顺铂、多西他赛联用能显著抑制HeLa细胞的增殖,促进其凋亡.总酚与顺铂、多西他赛联用有协同作用.
目的 觀察異常黑膽質成熟劑總酚(簡稱總酚)與順鉑、多西他賽聯用對體外培養的人宮頸癌HeLa細胞增殖和凋亡的影響.方法 取對數生長期HeLa細胞接種于96孔闆,加入0、50、75、100、125 μg/ml總酚,然後加入0.1、1、5 μg/ml順鉑或5、10、20 μg/ml多西他賽,培養24、48、72 h,每孔設隻加相同濃度順鉑或多西他賽的對照孔和隻加培養液的對照孔.用MTT法檢測細胞增殖抑製率.取對數生長期的HeLa細胞接種到培養瓶中,分彆加入5 μg/ml順鉑、20 μg/ml多西他賽、50 μg/ml總酚、5 μg/ml順鉑+50 μg/ml總酚、20 μg/ml多西他賽+50 μg/ml總酚,併設對照組,培養48 h後採用流式細胞術檢測細胞凋亡率,熒光倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況.結果 用總酚聯閤順鉑、多西他賽培養的HeLa細胞與相同濃度順鉑、多西他賽培養者相比,細胞增殖抑製率和凋亡率更高(P均＜0.05),形態學改變更明顯.結論 總酚與順鉑、多西他賽聯用能顯著抑製HeLa細胞的增殖,促進其凋亡.總酚與順鉑、多西他賽聯用有協同作用.
목적 관찰이상흑담질성숙제총분(간칭총분)여순박、다서타새련용대체외배양적인궁경암HeLa세포증식화조망적영향.방법 취대수생장기HeLa세포접충우96공판,가입0、50、75、100、125 μg/ml총분,연후가입0.1、1、5 μg/ml순박혹5、10、20 μg/ml다서타새,배양24、48、72 h,매공설지가상동농도순박혹다서타새적대조공화지가배양액적대조공.용MTT법검측세포증식억제솔.취대수생장기적HeLa세포접충도배양병중,분별가입5 μg/ml순박、20 μg/ml다서타새、50 μg/ml총분、5 μg/ml순박+50 μg/ml총분、20 μg/ml다서타새+50 μg/ml총분,병설대조조,배양48 h후채용류식세포술검측세포조망솔,형광도치현미경하관찰세포생장정황.결과 용총분연합순박、다서타새배양적HeLa세포여상동농도순박、다서타새배양자상비,세포증식억제솔화조망솔경고(P균＜0.05),형태학개변경명현.결론 총분여순박、다서타새련용능현저억제HeLa세포적증식,촉진기조망.총분여순박、다서타새련용유협동작용.
