石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2011年
3期
465-470
,共6页
碳氧化物催化剂%硫化%深度加氢脱硫
碳氧化物催化劑%硫化%深度加氫脫硫
탄양화물최화제%류화%심도가경탈류
对采用分步浸渍法制备的NiO-MoO3/γ-Al2O3氧化态前驱物进行了硫化、程序升温碳化(TPC)、TPC后再硫化等处理,并进行了XRD、XPS表征;将所得的硫化物、碳氧化物和硫化的碳氧化物催化剂进行了二苯并噻吩的加氢脱硫(HDS)活性评价,并与一种现有的工业催化剂进行了比较.结果表明,对碳氧化物催化剂的硫化处理可以促进碳氧化物催化剂的活性稳定性;这种促进作用源于硫化时部分L酸位向B酸位的转变,所导致的金属的C、S活性物相在临氢时既具有较高的活性位密度和B酸位数目,又保持了一定程度的碳氧化物所具有的加氢活性.
對採用分步浸漬法製備的NiO-MoO3/γ-Al2O3氧化態前驅物進行瞭硫化、程序升溫碳化(TPC)、TPC後再硫化等處理,併進行瞭XRD、XPS錶徵;將所得的硫化物、碳氧化物和硫化的碳氧化物催化劑進行瞭二苯併噻吩的加氫脫硫(HDS)活性評價,併與一種現有的工業催化劑進行瞭比較.結果錶明,對碳氧化物催化劑的硫化處理可以促進碳氧化物催化劑的活性穩定性;這種促進作用源于硫化時部分L痠位嚮B痠位的轉變,所導緻的金屬的C、S活性物相在臨氫時既具有較高的活性位密度和B痠位數目,又保持瞭一定程度的碳氧化物所具有的加氫活性.
대채용분보침지법제비적NiO-MoO3/γ-Al2O3양화태전구물진행료류화、정서승온탄화(TPC)、TPC후재류화등처리,병진행료XRD、XPS표정;장소득적류화물、탄양화물화류화적탄양화물최화제진행료이분병새분적가경탈류(HDS)활성평개,병여일충현유적공업최화제진행료비교.결과표명,대탄양화물최화제적류화처리가이촉진탄양화물최화제적활성은정성;저충촉진작용원우류화시부분L산위향B산위적전변,소도치적금속적C、S활성물상재림경시기구유교고적활성위밀도화B산위수목,우보지료일정정도적탄양화물소구유적가경활성.
