中国中西医结合外科杂志
中國中西醫結閤外科雜誌
중국중서의결합외과잡지
CHINESE JOURNAL OF SURGERY OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2012年
2期
154-157
,共4页
人参皂苷Rg3%结肠癌细胞株%MMP-9%TIMP-1
人參皂苷Rg3%結腸癌細胞株%MMP-9%TIMP-1
인삼조감Rg3%결장암세포주%MMP-9%TIMP-1
目的:研究人参皂苷Rg3对HT-29结肠癌细胞株细胞增殖及对MMP-9和TIMP-1表达的影响,探讨其抑制肿瘤细胞侵袭、转移的机制.方法:分别用低剂量(25 μg/mL)、中剂量(50 μg/mL)和高剂量(100 μg/mL)人参皂苷Rg3及对照(0 μg/mL,DEME培养液和DMSO助溶剂)培养HT-29细胞24 h、48 h、72 h,采用RT-PCR方法检测MMP-9 mRNA和TIMP-1 mRNA表达,MTT法检测肿瘤细胞增殖的抑制率.结果:人参皂苷Rg3可以抑制HT-29细胞MMP-9 mRNA的表达,抑制作用随着剂量的增加及时间的延长而增强;可以促进HT-29细胞TIMP-1 mRNA的表达,促进作用随着剂量的增加及时间的延长而增强;对HT-29细胞生长的抑制作用与随着药物浓度的增加及作用时间的的延长而增强.结论:人参皂苷Rg3抑制HT-29结肠癌细胞株MMP-9的表达,促进TIMP-1的表达,并具有抑制肿瘤细胞生长的作用.
目的:研究人參皂苷Rg3對HT-29結腸癌細胞株細胞增殖及對MMP-9和TIMP-1錶達的影響,探討其抑製腫瘤細胞侵襲、轉移的機製.方法:分彆用低劑量(25 μg/mL)、中劑量(50 μg/mL)和高劑量(100 μg/mL)人參皂苷Rg3及對照(0 μg/mL,DEME培養液和DMSO助溶劑)培養HT-29細胞24 h、48 h、72 h,採用RT-PCR方法檢測MMP-9 mRNA和TIMP-1 mRNA錶達,MTT法檢測腫瘤細胞增殖的抑製率.結果:人參皂苷Rg3可以抑製HT-29細胞MMP-9 mRNA的錶達,抑製作用隨著劑量的增加及時間的延長而增彊;可以促進HT-29細胞TIMP-1 mRNA的錶達,促進作用隨著劑量的增加及時間的延長而增彊;對HT-29細胞生長的抑製作用與隨著藥物濃度的增加及作用時間的的延長而增彊.結論:人參皂苷Rg3抑製HT-29結腸癌細胞株MMP-9的錶達,促進TIMP-1的錶達,併具有抑製腫瘤細胞生長的作用.
목적:연구인삼조감Rg3대HT-29결장암세포주세포증식급대MMP-9화TIMP-1표체적영향,탐토기억제종류세포침습、전이적궤제.방법:분별용저제량(25 μg/mL)、중제량(50 μg/mL)화고제량(100 μg/mL)인삼조감Rg3급대조(0 μg/mL,DEME배양액화DMSO조용제)배양HT-29세포24 h、48 h、72 h,채용RT-PCR방법검측MMP-9 mRNA화TIMP-1 mRNA표체,MTT법검측종류세포증식적억제솔.결과:인삼조감Rg3가이억제HT-29세포MMP-9 mRNA적표체,억제작용수착제량적증가급시간적연장이증강;가이촉진HT-29세포TIMP-1 mRNA적표체,촉진작용수착제량적증가급시간적연장이증강;대HT-29세포생장적억제작용여수착약물농도적증가급작용시간적적연장이증강.결론:인삼조감Rg3억제HT-29결장암세포주MMP-9적표체,촉진TIMP-1적표체,병구유억제종류세포생장적작용.
