中华传染病杂志
中華傳染病雜誌
중화전염병잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES
2007年
3期
147-151
,共5页
熊毅%罗廷荣%刘棋%李华明%南松剑%颜健华%郭建钢%邓朝阳
熊毅%囉廷榮%劉棋%李華明%南鬆劍%顏健華%郭建鋼%鄧朝暘
웅의%라정영%류기%리화명%남송검%안건화%곽건강%산조양
狂犬病病毒%核蛋白类%序列分析%逆转录聚合酶链反应%基因扩增
狂犬病病毒%覈蛋白類%序列分析%逆轉錄聚閤酶鏈反應%基因擴增
광견병병독%핵단백류%서렬분석%역전록취합매련반응%기인확증
目的 对广西狂犬病野毒株N基因进行测序和分析,了解其遗传特点和进化规律.方法 2003至2004年从广西各地采集595份动物脑材料,经RT-PCR法确定16份为阳性.对此16株狂犬病野毒株N基因全序列进行RT-PCR扩增、克隆和测序分析.结果 广西狂犬病病毒株属于Ⅰ型,可分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ群.GX01、GX08、GX09、GX014、GX091、GX195、GX260、GXLA、GXHX和GXSL株的同源性在97.6%～99.8%,为Ⅰ群,它们与其他毒株的同源性为89.0%～89.7%;GX219、GX074、GX304、GXBM和GXPX株的核苷酸同源性在98.4%～99.9%,为Ⅱ群,它们与其他各株的同源性为88.6%～89.7%;GXN119株为Ⅲ群,与泰国的8738THA株核苷酸同源性为95.3%.遗传进化分析表明,389位磷酸化位点、主要的4个抗原区及Th细胞表位区非常保守.N蛋白上的氨基酸变异主要集中在42、90、110、128、135、332、379和397位氨基酸上,这些氨基酸的变异与同源性分群结果一致.结论 根据基因同源性、遗传进化树及氨基酸变异分析,广西狂犬病野毒株分3群,呈地区性分布.
目的 對廣西狂犬病野毒株N基因進行測序和分析,瞭解其遺傳特點和進化規律.方法 2003至2004年從廣西各地採集595份動物腦材料,經RT-PCR法確定16份為暘性.對此16株狂犬病野毒株N基因全序列進行RT-PCR擴增、剋隆和測序分析.結果 廣西狂犬病病毒株屬于Ⅰ型,可分為Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ群.GX01、GX08、GX09、GX014、GX091、GX195、GX260、GXLA、GXHX和GXSL株的同源性在97.6%～99.8%,為Ⅰ群,它們與其他毒株的同源性為89.0%～89.7%;GX219、GX074、GX304、GXBM和GXPX株的覈苷痠同源性在98.4%～99.9%,為Ⅱ群,它們與其他各株的同源性為88.6%～89.7%;GXN119株為Ⅲ群,與泰國的8738THA株覈苷痠同源性為95.3%.遺傳進化分析錶明,389位燐痠化位點、主要的4箇抗原區及Th細胞錶位區非常保守.N蛋白上的氨基痠變異主要集中在42、90、110、128、135、332、379和397位氨基痠上,這些氨基痠的變異與同源性分群結果一緻.結論 根據基因同源性、遺傳進化樹及氨基痠變異分析,廣西狂犬病野毒株分3群,呈地區性分佈.
목적 대엄서광견병야독주N기인진행측서화분석,료해기유전특점화진화규률.방법 2003지2004년종엄서각지채집595빈동물뇌재료,경RT-PCR법학정16빈위양성.대차16주광견병야독주N기인전서렬진행RT-PCR확증、극륭화측서분석.결과 엄서광견병병독주속우Ⅰ형,가분위Ⅰ、Ⅱ화Ⅲ군.GX01、GX08、GX09、GX014、GX091、GX195、GX260、GXLA、GXHX화GXSL주적동원성재97.6%～99.8%,위Ⅰ군,타문여기타독주적동원성위89.0%～89.7%;GX219、GX074、GX304、GXBM화GXPX주적핵감산동원성재98.4%～99.9%,위Ⅱ군,타문여기타각주적동원성위88.6%～89.7%;GXN119주위Ⅲ군,여태국적8738THA주핵감산동원성위95.3%.유전진화분석표명,389위린산화위점、주요적4개항원구급Th세포표위구비상보수.N단백상적안기산변이주요집중재42、90、110、128、135、332、379화397위안기산상,저사안기산적변이여동원성분군결과일치.결론 근거기인동원성、유전진화수급안기산변이분석,엄서광견병야독주분3군,정지구성분포.
