CAJ | 학술논문

目的:检测涎腺肿瘤细针吸取标本的端粒酶活性并探讨其在涎腺肿瘤诊断中的价值.方法:采用细针穿刺技术穿刺手术切除新鲜的65例涎腺肿块组织,取FNA标本涂片,苏木精-曙红(HE)染色,作细胞学检查;残留于注射器内细胞用PBS液冲洗离心后,取沉淀物用银染-TRAP法检测其端粒酶活性;肿块组织作病理学检查.结果:17例FNA标本涎腺肿块细胞学检查诊断为恶性肿瘤,其中14例(82%)端粒酶活性检测为阳性.13例细胞学检查为不典型或不能确诊,有7例端粒酶活性检测为阳性,随后组织病理诊断为恶性肿瘤,而6例端粒酶活性检测为阴性标本有5例最后组织病理诊断为良性肿块.35例细胞学诊断为良性或取材不满意的FNA标本,有4例端粒酶活性检测阳性而病理学检查有2例为恶性肿瘤.结论:FNA标本端粒酶检测诊断效率(89.2%)优于细胞学检查(66.2%)(U=3.15>2.58,P＜0.01),端粒酶活性检测是对FNA细胞学检查存在假阴性的补充检查并可作为涎腺恶性肿瘤诊断指标,特别是细胞学检查不能确诊的恶性肿瘤FNA标本.
목적:검측연선종류세침흡취표본적단립매활성병탐토기재연선종류진단중적개치.방법:채용세침천자기술천자수술절제신선적65례연선종괴조직,취FNA표본도편,소목정-서홍(HE)염색,작세포학검사;잔류우주사기내세포용PBS액충세리심후,취침정물용은염-TRAP법검측기단립매활성;종괴조직작병이학검사.결과:17례FNA표본연선종괴세포학검사진단위악성종류,기중14례(82%)단립매활성검측위양성.13례세포학검사위불전형혹불능학진,유7례단립매활성검측위양성,수후조직병리진단위악성종류,이6례단립매활성검측위음성표본유5례최후조직병리진단위량성종괴.35례세포학진단위량성혹취재불만의적FNA표본,유4례단립매활성검측양성이병이학검사유2례위악성종류.결론:FNA표본단립매검측진단효솔(89.2%)우우세포학검사(66.2%)(U=3.15>2.58,P＜0.01),단립매활성검측시대FNA세포학검사존재가음성적보충검사병가작위연선악성종류진단지표,특별시세포학검사불능학진적악성종류FNA표본.