CAJ | 학술논문

目的研究大鼠对弓形虫感染的天然抗性分子,为弓形虫病疫苗的研制提供新的抗原分子.方法用正常大鼠血清作为探针筛选弓形虫速殖子cDNA文库,对阳性克隆的插入片段分别进行PCR扩增及DNA序列测定.结果从cDNA文库2×105个噬菌斑中筛选出5个阳性克隆,其插入片段大小分别为0.55～1.8kb.对P1、P4、P6和P8四个克隆进行测序,将所得序列查询基因序,结果显示:P8与弓形虫棒状体蛋白2(ROP2)基因相同.P4为弓形虫的新基因序列(GenBank中的登录号为AY349162),命名为T.g P4.T.g-P4编码96个氨基酸的跨膜蛋白.PROSCAN分析显示T.g-P4含有4个蛋白激酶C磷酸化位点,3个N-肉豆酸酰化位点,1个核糖体蛋白L29信号.P1和P6为新基因片段.阳性克隆的分子鉴定正在进行中.结论阳性克隆的筛选和鉴定为抗弓形虫病疫苗的研制奠定基础.
목적연구대서대궁형충감염적천연항성분자,위궁형충병역묘적연제제공신적항원분자.방법용정상대서혈청작위탐침사선궁형충속식자cDNA문고,대양성극륭적삽입편단분별진행PCR확증급DNA서렬측정.결과종cDNA문고2×105개서균반중사선출5개양성극륭,기삽입편단대소분별위0.55～1.8kb.대P1、P4、P6화P8사개극륭진행측서,장소득서렬사순기인서,결과현시:P8여궁형충봉상체단백2(ROP2)기인상동.P4위궁형충적신기인서렬(GenBank중적등록호위AY349162),명명위T.g P4.T.g-P4편마96개안기산적과막단백.PROSCAN분석현시T.g-P4함유4개단백격매C린산화위점,3개N-육두산선화위점,1개핵당체단백L29신호.P1화P6위신기인편단.양성극륭적분자감정정재진행중.결론양성극륭적사선화감정위항궁형충병역묘적연제전정기출.