CAJ | 학술논문

对河北张家口感病马铃薯的一个马铃薯Y病毒分离物(PXY-HBEI)的外壳蛋白基因进行了克隆和序列分析.以提取的RNA为模板,应用RT-PCR扩增目的基因,扩增产物克隆到质粒pGEM-T,上并序列分析.结果表明,克隆cDNA片段由801个核苷酸组成,编码267个氨基酸.与基因库中PVY代表株系相比,它们的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为89.6%～98.8%和93.3%～98.5%,与PVYN和PVYO株系的氨基酸序列同源性分别为93.6%和97.8%,确定PVY-HBEI归属于普通株系(PVYO株系),同时建立了快速、灵敏、简便的PVY RT-PCR检测方法.
대하북장가구감병마령서적일개마령서Y병독분리물(PXY-HBEI)적외각단백기인진행료극륭화서렬분석.이제취적RNA위모판,응용RT-PCR확증목적기인,확증산물극륭도질립pGEM-T,상병서렬분석.결과표명,극륭cDNA편단유801개핵감산조성,편마267개안기산.여기인고중PVY대표주계상비,타문적핵감산화안기산서렬동원성분별위89.6%～98.8%화93.3%～98.5%,여PVYN화PVYO주계적안기산서렬동원성분별위93.6%화97.8%,학정PVY-HBEI귀속우보통주계(PVYO주계),동시건립료쾌속、령민、간편적PVY RT-PCR검측방법.