中国组织化学与细胞化学杂志
中國組織化學與細胞化學雜誌
중국조직화학여세포화학잡지
CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISY AND CYTOCHEMISY
2005年
2期
187-190
,共4页
宋雪芳%朱大和%陈琴%周英
宋雪芳%硃大和%陳琴%週英
송설방%주대화%진금%주영
维生素E%内皮细胞%白介素-8%动脉粥样硬化
維生素E%內皮細胞%白介素-8%動脈粥樣硬化
유생소E%내피세포%백개소-8%동맥죽양경화
目的探讨维生素E(α-生育酚)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)白介素-8(IL-8)表达的影响.方法体外培养HUVEC,将其随机分为正常对照组和实验组,实验组细胞在用激动剂脂多糖(LPS)刺激之前,分别给予0、10、20、30mg/Lα-生育酚,然后在6h、24h、48h三个时段,利用双抗体夹心酶联免疫吸附技术(ELISA)和原位杂交技术(ISH)检测各组细胞IL-8蛋白表达及mRNA表达水平.结果 (1)正常对照组IL-8有基础表达;(2)与正常对照组比较,ELISA和ISH的结果均显示LPS能够明显诱导IL-8高表达:蛋白表达增强约28倍(P<0.01),mRNA表达增强约4.3倍(P<0.01);(3)维生素E能够抑制LPS诱导的IL-8的表达:ELISA结果显示20mg/L-48hα-T处理组作用最强,IL-8蛋白表达减少72.7%(P<0.01);ISH结果显示20mg/L -24hα-T处理组作用最强,IL-8mRNA表达减少73.2%(P<0.01).结论维生素E可显著抑制LPS诱导的HUVEC高表达IL-8,表明维生素E可通过影响对动脉粥样硬化有重要作用的IL-8的表达来发挥其抗动脉粥样硬化作用.
目的探討維生素E(α-生育酚)對人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)白介素-8(IL-8)錶達的影響.方法體外培養HUVEC,將其隨機分為正常對照組和實驗組,實驗組細胞在用激動劑脂多糖(LPS)刺激之前,分彆給予0、10、20、30mg/Lα-生育酚,然後在6h、24h、48h三箇時段,利用雙抗體夾心酶聯免疫吸附技術(ELISA)和原位雜交技術(ISH)檢測各組細胞IL-8蛋白錶達及mRNA錶達水平.結果 (1)正常對照組IL-8有基礎錶達;(2)與正常對照組比較,ELISA和ISH的結果均顯示LPS能夠明顯誘導IL-8高錶達:蛋白錶達增彊約28倍(P<0.01),mRNA錶達增彊約4.3倍(P<0.01);(3)維生素E能夠抑製LPS誘導的IL-8的錶達:ELISA結果顯示20mg/L-48hα-T處理組作用最彊,IL-8蛋白錶達減少72.7%(P<0.01);ISH結果顯示20mg/L -24hα-T處理組作用最彊,IL-8mRNA錶達減少73.2%(P<0.01).結論維生素E可顯著抑製LPS誘導的HUVEC高錶達IL-8,錶明維生素E可通過影響對動脈粥樣硬化有重要作用的IL-8的錶達來髮揮其抗動脈粥樣硬化作用.
목적탐토유생소E(α-생육분)대인제정맥내피세포(HUVEC)백개소-8(IL-8)표체적영향.방법체외배양HUVEC,장기수궤분위정상대조조화실험조,실험조세포재용격동제지다당(LPS)자격지전,분별급여0、10、20、30mg/Lα-생육분,연후재6h、24h、48h삼개시단,이용쌍항체협심매련면역흡부기술(ELISA)화원위잡교기술(ISH)검측각조세포IL-8단백표체급mRNA표체수평.결과 (1)정상대조조IL-8유기출표체;(2)여정상대조조비교,ELISA화ISH적결과균현시LPS능구명현유도IL-8고표체:단백표체증강약28배(P<0.01),mRNA표체증강약4.3배(P<0.01);(3)유생소E능구억제LPS유도적IL-8적표체:ELISA결과현시20mg/L-48hα-T처리조작용최강,IL-8단백표체감소72.7%(P<0.01);ISH결과현시20mg/L -24hα-T처리조작용최강,IL-8mRNA표체감소73.2%(P<0.01).결론유생소E가현저억제LPS유도적HUVEC고표체IL-8,표명유생소E가통과영향대동맥죽양경화유중요작용적IL-8적표체래발휘기항동맥죽양경화작용.
