第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
3期
196-198
,共3页
秦云%陈苏民%关路媛%陈南春%张立藩
秦雲%陳囌民%關路媛%陳南春%張立藩
진운%진소민%관로원%진남춘%장립번
人骨形成蛋白4%cDNA克隆%重组蛋白质类
人骨形成蛋白4%cDNA剋隆%重組蛋白質類
인골형성단백4%cDNA극륭%중조단백질류
目的:克隆编码人骨形成蛋白4(hBMP4)成熟肽的cDNA基因,并在大肠杆菌中表达. 方法:从人胎盘组织中提取总RNA,以其为模板,采用RT-PCR方法得到编码hBMP4的成熟肽段(hBMP4m) cDNA,克隆入表达载体pDH2中,转化大肠杆菌DH5α,温度诱导表达. 结果:获得hBMP4m cDNA基因,成功克隆入温度诱导表达载体pDH2,DNA序列分析证实所插入的hBMP4m cDNA序列与设计预期一致;将获得重组表达质粒pDH2-hBMP4m转化大肠杆菌DH5α中,经温度诱导,目的蛋白占细菌总蛋白的41.5%. 结论:采用分子克隆的方法得到编码hBMP4成熟肽段的cDNA,克隆入表达载体,在大肠杆菌中成功获得hBMP4成熟肽的高效表达.
目的:剋隆編碼人骨形成蛋白4(hBMP4)成熟肽的cDNA基因,併在大腸桿菌中錶達. 方法:從人胎盤組織中提取總RNA,以其為模闆,採用RT-PCR方法得到編碼hBMP4的成熟肽段(hBMP4m) cDNA,剋隆入錶達載體pDH2中,轉化大腸桿菌DH5α,溫度誘導錶達. 結果:穫得hBMP4m cDNA基因,成功剋隆入溫度誘導錶達載體pDH2,DNA序列分析證實所插入的hBMP4m cDNA序列與設計預期一緻;將穫得重組錶達質粒pDH2-hBMP4m轉化大腸桿菌DH5α中,經溫度誘導,目的蛋白佔細菌總蛋白的41.5%. 結論:採用分子剋隆的方法得到編碼hBMP4成熟肽段的cDNA,剋隆入錶達載體,在大腸桿菌中成功穫得hBMP4成熟肽的高效錶達.
목적:극륭편마인골형성단백4(hBMP4)성숙태적cDNA기인,병재대장간균중표체. 방법:종인태반조직중제취총RNA,이기위모판,채용RT-PCR방법득도편마hBMP4적성숙태단(hBMP4m) cDNA,극륭입표체재체pDH2중,전화대장간균DH5α,온도유도표체. 결과:획득hBMP4m cDNA기인,성공극륭입온도유도표체재체pDH2,DNA서렬분석증실소삽입적hBMP4m cDNA서렬여설계예기일치;장획득중조표체질립pDH2-hBMP4m전화대장간균DH5α중,경온도유도,목적단백점세균총단백적41.5%. 결론:채용분자극륭적방법득도편마hBMP4성숙태단적cDNA,극륭입표체재체,재대장간균중성공획득hBMP4성숙태적고효표체.
