中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2005年
6期
465-467
,共3页
张宏武%郭文敏%杨汉煜%李云立%张莉%周桂荣
張宏武%郭文敏%楊漢煜%李雲立%張莉%週桂榮
장굉무%곽문민%양한욱%리운립%장리%주계영
布洛芬%对乙酰氨基酚%软胶囊%含量测定%高效液相色谱法
佈洛芬%對乙酰氨基酚%軟膠囊%含量測定%高效液相色譜法
포락분%대을선안기분%연효낭%함량측정%고효액상색보법
目的采用高效液相色谱法同时测定复方布洛芬软胶囊中布洛芬和对乙酰氨基酚的含量.方法采用氰基色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH 6.6)-甲醇(60:40)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为223 nm,柱温30℃,外标法测定.结果布洛芬和对乙酰氨基酚与已知杂质对氨基酚、对氯苯乙酰胺之间能够达到很好分离,理论板数以对乙酰氨基酚峰计为12 696,以布洛芬峰计为4 188;布洛芬的线性范围为0.21～124.86μg·mL-1,r=0.999 9(n=9),平均回收率为99.80%,RSD=0.26%;对乙酰氨基酚的线性范围为0.17～100.14μg·mL-1,r=0.999 9(n=9),平均回收率为99.82%,RSD=0.28%;两组分精密度分别为0.31%和0.36%,结果良好.结论该法能够同时准确测定两组分的含量,而且简便、准确、快速,可用于批次样品的含量测定及质量控制.
目的採用高效液相色譜法同時測定複方佈洛芬軟膠囊中佈洛芬和對乙酰氨基酚的含量.方法採用氰基色譜柱,以燐痠鹽緩遲液(pH 6.6)-甲醇(60:40)為流動相,流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為223 nm,柱溫30℃,外標法測定.結果佈洛芬和對乙酰氨基酚與已知雜質對氨基酚、對氯苯乙酰胺之間能夠達到很好分離,理論闆數以對乙酰氨基酚峰計為12 696,以佈洛芬峰計為4 188;佈洛芬的線性範圍為0.21～124.86μg·mL-1,r=0.999 9(n=9),平均迴收率為99.80%,RSD=0.26%;對乙酰氨基酚的線性範圍為0.17～100.14μg·mL-1,r=0.999 9(n=9),平均迴收率為99.82%,RSD=0.28%;兩組分精密度分彆為0.31%和0.36%,結果良好.結論該法能夠同時準確測定兩組分的含量,而且簡便、準確、快速,可用于批次樣品的含量測定及質量控製.
목적채용고효액상색보법동시측정복방포락분연효낭중포락분화대을선안기분적함량.방법채용청기색보주,이린산염완충액(pH 6.6)-갑순(60:40)위류동상,류속위1.0 mL·min-1,검측파장위223 nm,주온30℃,외표법측정.결과포락분화대을선안기분여이지잡질대안기분、대록분을선알지간능구체도흔호분리,이론판수이대을선안기분봉계위12 696,이포락분봉계위4 188;포락분적선성범위위0.21～124.86μg·mL-1,r=0.999 9(n=9),평균회수솔위99.80%,RSD=0.26%;대을선안기분적선성범위위0.17～100.14μg·mL-1,r=0.999 9(n=9),평균회수솔위99.82%,RSD=0.28%;량조분정밀도분별위0.31%화0.36%,결과량호.결론해법능구동시준학측정량조분적함량,이차간편、준학、쾌속,가용우비차양품적함량측정급질량공제.
