实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2006年
1期
8-11
,共4页
硫酸沙丁胺醇%肠吸收%在体灌流法
硫痠沙丁胺醇%腸吸收%在體灌流法
류산사정알순%장흡수%재체관류법
目的研究硫酸沙丁胺醇在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法采用大鼠在体肠回流法进行动力学试验,从吸收部位、药物浓度、pH值等方面对药物在体内的各个肠段的吸收特性进行研究.结果硫酸沙丁胺醇在大鼠肠道中的吸收不受药物浓度、回流介质pH值等的影响,在分肠段试验中,吸收速率常数Ka(1/h)依次为十二指肠0.052,空肠0.046,回肠0.042,结肠0.030,结肠的吸收显著低于十二指肠、空肠和回肠段;在pH5.4～7.8回流介质中吸收无显著差异,在50～200μg/mL浓度范围内,药物吸收量与浓度呈线性关系.结论硫酸沙丁胺醇在大鼠体内各肠段均有吸收,吸收机制以被动扩散为主,适于制成Tlag＜5 h的口服迟释制剂.
目的研究硫痠沙丁胺醇在大鼠各腸段的吸收動力學特徵.方法採用大鼠在體腸迴流法進行動力學試驗,從吸收部位、藥物濃度、pH值等方麵對藥物在體內的各箇腸段的吸收特性進行研究.結果硫痠沙丁胺醇在大鼠腸道中的吸收不受藥物濃度、迴流介質pH值等的影響,在分腸段試驗中,吸收速率常數Ka(1/h)依次為十二指腸0.052,空腸0.046,迴腸0.042,結腸0.030,結腸的吸收顯著低于十二指腸、空腸和迴腸段;在pH5.4～7.8迴流介質中吸收無顯著差異,在50～200μg/mL濃度範圍內,藥物吸收量與濃度呈線性關繫.結論硫痠沙丁胺醇在大鼠體內各腸段均有吸收,吸收機製以被動擴散為主,適于製成Tlag＜5 h的口服遲釋製劑.
목적연구류산사정알순재대서각장단적흡수동역학특정.방법채용대서재체장회류법진행동역학시험,종흡수부위、약물농도、pH치등방면대약물재체내적각개장단적흡수특성진행연구.결과류산사정알순재대서장도중적흡수불수약물농도、회류개질pH치등적영향,재분장단시험중,흡수속솔상수Ka(1/h)의차위십이지장0.052,공장0.046,회장0.042,결장0.030,결장적흡수현저저우십이지장、공장화회장단;재pH5.4～7.8회류개질중흡수무현저차이,재50～200μg/mL농도범위내,약물흡수량여농도정선성관계.결론류산사정알순재대서체내각장단균유흡수,흡수궤제이피동확산위주,괄우제성Tlag＜5 h적구복지석제제.
