天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2008年
7期
524-526
,共3页
王琴%黄慧玲%刘锐%蔡英%胡可琼
王琴%黃慧玲%劉銳%蔡英%鬍可瓊
왕금%황혜령%류예%채영%호가경
颅脑损伤%低温,人工%线粒体%电子传递复合物I%琥珀酸脱氢酶%电子传递复合物Ⅳ大鼠,Sprague-Dawley
顱腦損傷%低溫,人工%線粒體%電子傳遞複閤物I%琥珀痠脫氫酶%電子傳遞複閤物Ⅳ大鼠,Sprague-Dawley
로뇌손상%저온,인공%선립체%전자전체복합물I%호박산탈경매%전자전체복합물Ⅳ대서,Sprague-Dawley
目的:观察亚低温对急性颅脑创伤(TBI)大鼠脑组织线粒体呼吸链酶活性的影响.方法:将24只雄性SD大鼠随机分为对照组、常温TBI组和业低温TBI组,制作中度脑创伤模型.亚低温组伤后给予6h亚低温治疗(31℃～33℃)后复温,实验动物于伤后24h处死,取出左侧受伤大脑,采用密度梯度离心法提取线粒体,Janus green B染色光镜下观察线粒体活性,电镜鉴定其纯度,生化方法测定线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞色素C氧化酶(CCO)以及还原型烟酰胺二核苷酸(NADH)活性.结果:与对照组比较,常温TBI组线粒体呼吸链酶活性均下降(P<0.05);亚低温TBI组SDH活性(16.09±5.58)保持正常;与亚低温TBI组比较,常温TBI组SDH酶活性(3.46±1.82)降低(P<0.05),而CCO和NADH酶活性没有显著变化.结论:颅脑创伤后线粒体功能受损,酶活性有所下降,伤后亚低温治疗有助于维持线粒体琥珀酸脱氢酶活性,减少继发能量损失,保护脑组织.
目的:觀察亞低溫對急性顱腦創傷(TBI)大鼠腦組織線粒體呼吸鏈酶活性的影響.方法:將24隻雄性SD大鼠隨機分為對照組、常溫TBI組和業低溫TBI組,製作中度腦創傷模型.亞低溫組傷後給予6h亞低溫治療(31℃～33℃)後複溫,實驗動物于傷後24h處死,取齣左側受傷大腦,採用密度梯度離心法提取線粒體,Janus green B染色光鏡下觀察線粒體活性,電鏡鑒定其純度,生化方法測定線粒體琥珀痠脫氫酶(SDH)、細胞色素C氧化酶(CCO)以及還原型煙酰胺二覈苷痠(NADH)活性.結果:與對照組比較,常溫TBI組線粒體呼吸鏈酶活性均下降(P<0.05);亞低溫TBI組SDH活性(16.09±5.58)保持正常;與亞低溫TBI組比較,常溫TBI組SDH酶活性(3.46±1.82)降低(P<0.05),而CCO和NADH酶活性沒有顯著變化.結論:顱腦創傷後線粒體功能受損,酶活性有所下降,傷後亞低溫治療有助于維持線粒體琥珀痠脫氫酶活性,減少繼髮能量損失,保護腦組織.
목적:관찰아저온대급성로뇌창상(TBI)대서뇌조직선립체호흡련매활성적영향.방법:장24지웅성SD대서수궤분위대조조、상온TBI조화업저온TBI조,제작중도뇌창상모형.아저온조상후급여6h아저온치료(31℃～33℃)후복온,실험동물우상후24h처사,취출좌측수상대뇌,채용밀도제도리심법제취선립체,Janus green B염색광경하관찰선립체활성,전경감정기순도,생화방법측정선립체호박산탈경매(SDH)、세포색소C양화매(CCO)이급환원형연선알이핵감산(NADH)활성.결과:여대조조비교,상온TBI조선립체호흡련매활성균하강(P<0.05);아저온TBI조SDH활성(16.09±5.58)보지정상;여아저온TBI조비교,상온TBI조SDH매활성(3.46±1.82)강저(P<0.05),이CCO화NADH매활성몰유현저변화.결론:로뇌창상후선립체공능수손,매활성유소하강,상후아저온치료유조우유지선립체호박산탈경매활성,감소계발능량손실,보호뇌조직.
