蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2009年
2期
97-99
,共3页
张鼎%孙西美%邵正仁%陈传好
張鼎%孫西美%邵正仁%陳傳好
장정%손서미%소정인%진전호
神经元纤维%基因表达%调节%SPRR1A%真核荧光表达载体
神經元纖維%基因錶達%調節%SPRR1A%真覈熒光錶達載體
신경원섬유%기인표체%조절%SPRR1A%진핵형광표체재체
目的:构建可在真核细胞中表达SPRR1A (small proline-rich repeat protein 1A)的荧光表达载体.方法:应用PCR技术扩增出编码SPRR1A的全长基因,将SPRR1A DNA克隆到pEGFP-N1质粒,通过抗性基因筛选阳性克隆,经酶切和测序鉴定.结果:酶切和DNA序列鉴定均证实插入片段与GenBank提供的序列(L05187)一致.结论:成功构建了SPRR1A真核荧光表达载体.
目的:構建可在真覈細胞中錶達SPRR1A (small proline-rich repeat protein 1A)的熒光錶達載體.方法:應用PCR技術擴增齣編碼SPRR1A的全長基因,將SPRR1A DNA剋隆到pEGFP-N1質粒,通過抗性基因篩選暘性剋隆,經酶切和測序鑒定.結果:酶切和DNA序列鑒定均證實插入片段與GenBank提供的序列(L05187)一緻.結論:成功構建瞭SPRR1A真覈熒光錶達載體.
목적:구건가재진핵세포중표체SPRR1A (small proline-rich repeat protein 1A)적형광표체재체.방법:응용PCR기술확증출편마SPRR1A적전장기인,장SPRR1A DNA극륭도pEGFP-N1질립,통과항성기인사선양성극륭,경매절화측서감정.결과:매절화DNA서렬감정균증실삽입편단여GenBank제공적서렬(L05187)일치.결론:성공구건료SPRR1A진핵형광표체재체.
