中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2008年
23期
1824-1825
,共2页
乳腺肿瘤/药物疗法%脱氧胞苷%回顾性研究
乳腺腫瘤/藥物療法%脫氧胞苷%迴顧性研究
유선종류/약물요법%탈양포감%회고성연구
为了观察吉西他滨(GEM)联合卡培他滨治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效和毒副反应,2003-01-2006-03应用GEM联合卡培他滨治疗蒽环类和(或)紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌38例,每例治疗2～6个周期,评价疗效并记录毒副反应.38例患者中,CR 4例(10.5%),PR 12例(31.6%),SD 14例(36.8%),PD 8例(21.1%),总有效率为42.1%(16/38),临床获益率为78.9%(30/38),中位疾病进展时间为8.5个月(2～59个月).1,2年生存率分别为60.5%和31.6%.主要毒副反应为骨髓抑剜、胃肠道反应和手足综合征,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率较低,手足综合征和消化道反应以Ⅰ、Ⅱ度为主.初步研究结果提示,GEM联合卡培他滨对蒽环类物和(或)紫杉类耐药的转移性乳腺癌有较好疗效,且毒副反应可以耐受.中华肿瘤防治杂志,2008,15(23):1824-1825
為瞭觀察吉西他濱(GEM)聯閤卡培他濱治療蒽環類和(或)紫杉類耐藥性晚期乳腺癌的療效和毒副反應,2003-01-2006-03應用GEM聯閤卡培他濱治療蒽環類和(或)紫杉類藥物耐藥的晚期乳腺癌38例,每例治療2～6箇週期,評價療效併記錄毒副反應.38例患者中,CR 4例(10.5%),PR 12例(31.6%),SD 14例(36.8%),PD 8例(21.1%),總有效率為42.1%(16/38),臨床穫益率為78.9%(30/38),中位疾病進展時間為8.5箇月(2～59箇月).1,2年生存率分彆為60.5%和31.6%.主要毒副反應為骨髓抑剜、胃腸道反應和手足綜閤徵,Ⅲ～Ⅳ度白細胞減少髮生率較低,手足綜閤徵和消化道反應以Ⅰ、Ⅱ度為主.初步研究結果提示,GEM聯閤卡培他濱對蒽環類物和(或)紫杉類耐藥的轉移性乳腺癌有較好療效,且毒副反應可以耐受.中華腫瘤防治雜誌,2008,15(23):1824-1825
위료관찰길서타빈(GEM)연합잡배타빈치료은배류화(혹)자삼류내약성만기유선암적료효화독부반응,2003-01-2006-03응용GEM연합잡배타빈치료은배류화(혹)자삼류약물내약적만기유선암38례,매례치료2～6개주기,평개료효병기록독부반응.38례환자중,CR 4례(10.5%),PR 12례(31.6%),SD 14례(36.8%),PD 8례(21.1%),총유효솔위42.1%(16/38),림상획익솔위78.9%(30/38),중위질병진전시간위8.5개월(2～59개월).1,2년생존솔분별위60.5%화31.6%.주요독부반응위골수억완、위장도반응화수족종합정,Ⅲ～Ⅳ도백세포감소발생솔교저,수족종합정화소화도반응이Ⅰ、Ⅱ도위주.초보연구결과제시,GEM연합잡배타빈대은배류물화(혹)자삼류내약적전이성유선암유교호료효,차독부반응가이내수.중화종류방치잡지,2008,15(23):1824-1825
