CAJ | 학술논문

目的:观察吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)染色对980nm半导体激光消融髓核组织效果的影响.方法:选取新鲜山羊腰椎标本并制成脊柱功能单位(SFU)144个,随机选择24个行预实验,余120个随机分为空白组、蒸馏水组和ICG染色组,每组40个,冉根据给予能量不同随机分为5小组.蒸馏水组与ICG染色组分别在髓核内注射100μl蒸馏水或ICG,测定质量后应用980nm半导体激光器分别以总能量70、210、350、490、630J对标本行连续脉冲式激光照射以汽化髓核组织,术后再次测定质量,并计算照射前后标本质量差(髓核消融量).结果:髓核组织消融量随激光照射能量增人而增多,在70、210、350、490、630J的总能量时空白组的髓核消融量分别为0.0754±0.0046g、0.1170±0.0306g、0.1454±0.0410g、0.1560±0.0058g和0.1742±0.0429g,各能量组间比较P<0.01;蒸馏水组的髓核消融量分别为0.0596±0.0110g、0.0719±0.0228g、0.1246±0.0293g、0.1518±0.0079g和0.2133±0.0513g,各能量组间比较P<0.01;ICG染色组的髓核消融量分别为0.0699±0.0098g、0.1067±0.0154g、0.1978±0.0569g、0.2224±0.0358g和0.2626±0.0241g,各能量组间比较P<0.01.在较低总能量(E<490J)照射下蒸馏水组消融量较其他两组少,而当总能量达630J时,蒸馏水组消融量高于空白组,但仍低于ICG染色组.在相同激光能昼照射下,总能量低于350J时,ICG染色组髓核消融量较空白组无明显差别,而当能量高于350J时染色剂组较空白组有显著性差异(P<0.01).空白组汽化率为0.4mg/J,ICG染色后为0.5mg/J.结论:半导体激光消融髓核组织量随能量增大而增多:ICG可以提高半导体激光的汽化率,在总能量高于350J时ICG染色能够增强980nm半导体激光消融髓核组纵的效果.
목적:관찰신타정록(indocyanine green,ICG)염색대980nm반도체격광소융수핵조직효과적영향.방법:선취신선산양요추표본병제성척주공능단위(SFU)144개,수궤선택24개행예실험,여120개수궤분위공백조、증류수조화ICG염색조,매조40개,염근거급여능량불동수궤분위5소조.증류수조여ICG염색조분별재수핵내주사100μl증류수혹ICG,측정질량후응용980nm반도체격광기분별이총능량70、210、350、490、630J대표본행련속맥충식격광조사이기화수핵조직,술후재차측정질량,병계산조사전후표본질량차(수핵소융량).결과:수핵조직소융량수격광조사능량증인이증다,재70、210、350、490、630J적총능량시공백조적수핵소융량분별위0.0754±0.0046g、0.1170±0.0306g、0.1454±0.0410g、0.1560±0.0058g화0.1742±0.0429g,각능량조간비교P<0.01;증류수조적수핵소융량분별위0.0596±0.0110g、0.0719±0.0228g、0.1246±0.0293g、0.1518±0.0079g화0.2133±0.0513g,각능량조간비교P<0.01;ICG염색조적수핵소융량분별위0.0699±0.0098g、0.1067±0.0154g、0.1978±0.0569g、0.2224±0.0358g화0.2626±0.0241g,각능량조간비교P<0.01.재교저총능량(E<490J)조사하증류수조소융량교기타량조소,이당총능량체630J시,증류수조소융량고우공백조,단잉저우ICG염색조.재상동격광능주조사하,총능량저우350J시,ICG염색조수핵소융량교공백조무명현차별,이당능량고우350J시염색제조교공백조유현저성차이(P<0.01).공백조기화솔위0.4mg/J,ICG염색후위0.5mg/J.결론:반도체격광소융수핵조직량수능량증대이증다:ICG가이제고반도체격광적기화솔,재총능량고우350J시ICG염색능구증강980nm반도체격광소융수핵조종적효과.