东华大学学报（自然科学版）
東華大學學報（自然科學版）
동화대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF DONGHUA UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2009年
2期
123-127,171
,共6页
谭甲辉%汪称意%彭为亚%李光%江建明
譚甲輝%汪稱意%彭為亞%李光%江建明
담갑휘%왕칭의%팽위아%리광%강건명
聚芳醚酮(PAEK)%杂环聚合物%二氮杂萘酮%溶解性
聚芳醚酮(PAEK)%雜環聚閤物%二氮雜萘酮%溶解性
취방미동(PAEK)%잡배취합물%이담잡내동%용해성
以2,6-二异丙基苯酚、苯酐为起始原料,经两步反应,合成了一种新型美双酚单体:4-(3,5-二异丙基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(35DP-DHPZ),利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)和元素分析(EA)证实了其结构.由35DP-DHPZ与4,4'-二氟二苯酮经亲核缩聚反应,并加入不同比例间苯二酚(m-HQ)单体,制备了一系列新型聚芳醚酮(PAEK)及其共聚物.通过FT-IR、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、X射线衍射仪(WXRD)等对聚合物结构和性能进行了分析研究,结果表明:该类PAEK是一类耐热等级高、可溶性好的无定形聚合物,玻璃化转变温度在126～263℃之间,并可通过控制35DP-DHPZ与间苯二酚摩尔量之比进行调控.氮气中5%和10%热失重温度分别在440～493℃和452～525℃之间,随着35DP-DHPZ摩尔分数的减小,热分解温度有所提高;同时发现随35DP-DHPZ摩尔分数的增加,共聚物的玻璃化温度和溶解性逐渐提高,可溶于极性非质子溶剂NMP(N-甲基-2-吡咯烷酮)、DMAc(N,N-二甲基乙酰胺)、CHCl3(氯仿).
以2,6-二異丙基苯酚、苯酐為起始原料,經兩步反應,閤成瞭一種新型美雙酚單體:4-(3,5-二異丙基-4-羥基苯基)-2,3-二氮雜萘-1-酮(35DP-DHPZ),利用紅外光譜(FT-IR)、覈磁共振(NMR)和元素分析(EA)證實瞭其結構.由35DP-DHPZ與4,4'-二氟二苯酮經親覈縮聚反應,併加入不同比例間苯二酚(m-HQ)單體,製備瞭一繫列新型聚芳醚酮(PAEK)及其共聚物.通過FT-IR、差示掃描量熱儀(DSC)、熱重分析儀(TGA)、X射線衍射儀(WXRD)等對聚閤物結構和性能進行瞭分析研究,結果錶明:該類PAEK是一類耐熱等級高、可溶性好的無定形聚閤物,玻璃化轉變溫度在126～263℃之間,併可通過控製35DP-DHPZ與間苯二酚摩爾量之比進行調控.氮氣中5%和10%熱失重溫度分彆在440～493℃和452～525℃之間,隨著35DP-DHPZ摩爾分數的減小,熱分解溫度有所提高;同時髮現隨35DP-DHPZ摩爾分數的增加,共聚物的玻璃化溫度和溶解性逐漸提高,可溶于極性非質子溶劑NMP(N-甲基-2-吡咯烷酮)、DMAc(N,N-二甲基乙酰胺)、CHCl3(氯倣).
이2,6-이이병기분분、분항위기시원료,경량보반응,합성료일충신형미쌍분단체:4-(3,5-이이병기-4-간기분기)-2,3-이담잡내-1-동(35DP-DHPZ),이용홍외광보(FT-IR)、핵자공진(NMR)화원소분석(EA)증실료기결구.유35DP-DHPZ여4,4'-이불이분동경친핵축취반응,병가입불동비례간분이분(m-HQ)단체,제비료일계렬신형취방미동(PAEK)급기공취물.통과FT-IR、차시소묘량열의(DSC)、열중분석의(TGA)、X사선연사의(WXRD)등대취합물결구화성능진행료분석연구,결과표명:해류PAEK시일류내열등급고、가용성호적무정형취합물,파리화전변온도재126～263℃지간,병가통과공제35DP-DHPZ여간분이분마이량지비진행조공.담기중5%화10%열실중온도분별재440～493℃화452～525℃지간,수착35DP-DHPZ마이분수적감소,열분해온도유소제고;동시발현수35DP-DHPZ마이분수적증가,공취물적파리화온도화용해성축점제고,가용우겁성비질자용제NMP(N-갑기-2-필각완동)、DMAc(N,N-이갑기을선알)、CHCl3(록방).
