石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2009年
4期
496-502
,共7页
曲本连%柴永明%相春娥%张景成%刘晨光
麯本連%柴永明%相春娥%張景成%劉晨光
곡본련%시영명%상춘아%장경성%류신광
磷化镍%磷化钥%原位XRD%TPR%HDS%HDN
燐化鎳%燐化鑰%原位XRD%TPR%HDS%HDN
린화얼%린화약%원위XRD%TPR%HDS%HDN
采用共浸渍法制备了SiO2负载型和非负载型磷化镍和磷化钼催化剂前驱体,再以程序升温原位还原法制备了催化剂,并采用原位XRD和TPR技术研究了催化剂的活件相转化过程.以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2和MoP/SiO2催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性.由表征结果可以推测,Ni的磷化物的生成过程为:(1)Ni2P2O7→Ni;(2)P前驱体还原,并与Ni生成Ni12P5;(3)Ni12P5进一步还原生成Ni2P.Mo的磷化物的生成过程为:(1)MoO3→MoO2;(2)MoO2→Mo;(3)P前驱体还原,并与Mo进一步生成MoP.Ni2P/SiO2和非负载型Ni2P催化剂的品相变化规律基本相似;而MoP/SiO2催化剂在700℃时,只发生相转变的趋势,并无晶体生成.在压力2 MPa、体积空速3 h-1、氢/液体积比300的条件下,以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)模型化合物为原料时,Ni2P/SiO2催化剂的加氢脱硫和脱氮活性远高于MoP/SiO2催化剂.
採用共浸漬法製備瞭SiO2負載型和非負載型燐化鎳和燐化鉬催化劑前驅體,再以程序升溫原位還原法製備瞭催化劑,併採用原位XRD和TPR技術研究瞭催化劑的活件相轉化過程.以二苯併噻吩(DBT)和喹啉(Q)為模型化閤物,攷察瞭Ni2P/SiO2和MoP/SiO2催化劑的加氫脫硫和加氫脫氮活性.由錶徵結果可以推測,Ni的燐化物的生成過程為:(1)Ni2P2O7→Ni;(2)P前驅體還原,併與Ni生成Ni12P5;(3)Ni12P5進一步還原生成Ni2P.Mo的燐化物的生成過程為:(1)MoO3→MoO2;(2)MoO2→Mo;(3)P前驅體還原,併與Mo進一步生成MoP.Ni2P/SiO2和非負載型Ni2P催化劑的品相變化規律基本相似;而MoP/SiO2催化劑在700℃時,隻髮生相轉變的趨勢,併無晶體生成.在壓力2 MPa、體積空速3 h-1、氫/液體積比300的條件下,以二苯併噻吩(DBT)和喹啉(Q)模型化閤物為原料時,Ni2P/SiO2催化劑的加氫脫硫和脫氮活性遠高于MoP/SiO2催化劑.
채용공침지법제비료SiO2부재형화비부재형린화얼화린화목최화제전구체,재이정서승온원위환원법제비료최화제,병채용원위XRD화TPR기술연구료최화제적활건상전화과정.이이분병새분(DBT)화규람(Q)위모형화합물,고찰료Ni2P/SiO2화MoP/SiO2최화제적가경탈류화가경탈담활성.유표정결과가이추측,Ni적린화물적생성과정위:(1)Ni2P2O7→Ni;(2)P전구체환원,병여Ni생성Ni12P5;(3)Ni12P5진일보환원생성Ni2P.Mo적린화물적생성과정위:(1)MoO3→MoO2;(2)MoO2→Mo;(3)P전구체환원,병여Mo진일보생성MoP.Ni2P/SiO2화비부재형Ni2P최화제적품상변화규률기본상사;이MoP/SiO2최화제재700℃시,지발생상전변적추세,병무정체생성.재압력2 MPa、체적공속3 h-1、경/액체적비300적조건하,이이분병새분(DBT)화규람(Q)모형화합물위원료시,Ni2P/SiO2최화제적가경탈류화탈담활성원고우MoP/SiO2최화제.
