郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
4期
559-562
,共4页
彭涛%滕军放%关文娟%文全庆%张博爱%贾延劼
彭濤%滕軍放%關文娟%文全慶%張博愛%賈延劼
팽도%등군방%관문연%문전경%장박애%가연할
盐酸法舒地尔%骨髓间充质干细胞%分化%神经元%大鼠
鹽痠法舒地爾%骨髓間充質榦細胞%分化%神經元%大鼠
염산법서지이%골수간충질간세포%분화%신경원%대서
目的:探讨Rho/Rho激酶(ROCK)抑制剂盐酸法舒地尔体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经元样细胞分化的可行性.方法:全骨髓培养法分离培养大鼠骨髓MSCs,用200μmol/L盐酸法舒地尔诱导分化.倒置显微镜观察诱导不同时间细胞的形态学变化;AO-EB染色法鉴定诱导后细胞存活率;免疫荧光法鉴定诱导后神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF200)与胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,判断其分化情况.结果:盐酸法舒地尔诱导30、60、90、120及180 min后细胞存活率分别为(96.7±2.2)%、(95.3±1.9)%、(93.8±1.8)%、(92.5±2.1)%及(90.1±1.3)%,其中以盐酸法舒地尔诱导120 min后,形态变化最为理想.盐酸法舒地尔诱导60、90、120及180min后,NSE阳性表达率分别为(66.5±1.9)%、(88.1±3.2)%、(93.6±1.9)%和(93.5±5.4)%,NF200阳性表达翠分别为(70.1±2.9)%、(89.5 ±1.3)%、(98.1±1.6)%和(98.3±1.9)%,而GFAP阳性表达率均小于5%.结论:盐酸法舒地尔可在体外快速、高效地诱导大鼠MSCs向神经元样细胞分化.
目的:探討Rho/Rho激酶(ROCK)抑製劑鹽痠法舒地爾體外誘導大鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)嚮神經元樣細胞分化的可行性.方法:全骨髓培養法分離培養大鼠骨髓MSCs,用200μmol/L鹽痠法舒地爾誘導分化.倒置顯微鏡觀察誘導不同時間細胞的形態學變化;AO-EB染色法鑒定誘導後細胞存活率;免疫熒光法鑒定誘導後神經元特異性烯醇化酶(NSE)、神經絲蛋白(NF200)與膠質纖維痠性蛋白(GFAP)的錶達,判斷其分化情況.結果:鹽痠法舒地爾誘導30、60、90、120及180 min後細胞存活率分彆為(96.7±2.2)%、(95.3±1.9)%、(93.8±1.8)%、(92.5±2.1)%及(90.1±1.3)%,其中以鹽痠法舒地爾誘導120 min後,形態變化最為理想.鹽痠法舒地爾誘導60、90、120及180min後,NSE暘性錶達率分彆為(66.5±1.9)%、(88.1±3.2)%、(93.6±1.9)%和(93.5±5.4)%,NF200暘性錶達翠分彆為(70.1±2.9)%、(89.5 ±1.3)%、(98.1±1.6)%和(98.3±1.9)%,而GFAP暘性錶達率均小于5%.結論:鹽痠法舒地爾可在體外快速、高效地誘導大鼠MSCs嚮神經元樣細胞分化.
목적:탐토Rho/Rho격매(ROCK)억제제염산법서지이체외유도대서골수간충질간세포(MSCs)향신경원양세포분화적가행성.방법:전골수배양법분리배양대서골수MSCs,용200μmol/L염산법서지이유도분화.도치현미경관찰유도불동시간세포적형태학변화;AO-EB염색법감정유도후세포존활솔;면역형광법감정유도후신경원특이성희순화매(NSE)、신경사단백(NF200)여효질섬유산성단백(GFAP)적표체,판단기분화정황.결과:염산법서지이유도30、60、90、120급180 min후세포존활솔분별위(96.7±2.2)%、(95.3±1.9)%、(93.8±1.8)%、(92.5±2.1)%급(90.1±1.3)%,기중이염산법서지이유도120 min후,형태변화최위이상.염산법서지이유도60、90、120급180min후,NSE양성표체솔분별위(66.5±1.9)%、(88.1±3.2)%、(93.6±1.9)%화(93.5±5.4)%,NF200양성표체취분별위(70.1±2.9)%、(89.5 ±1.3)%、(98.1±1.6)%화(98.3±1.9)%,이GFAP양성표체솔균소우5%.결론:염산법서지이가재체외쾌속、고효지유도대서MSCs향신경원양세포분화.
