燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2011年
4期
293-299
,共7页
富氢气%一氧化碳(CO)%选择性氧化%非贵金属催化剂
富氫氣%一氧化碳(CO)%選擇性氧化%非貴金屬催化劑
부경기%일양화탄(CO)%선택성양화%비귀금속최화제
以Co和Ni为催化剂活性组分、活性炭为载体,通过饱和浸渍法制得非贵金属催化剂,采用XRD、SEM和TPD对催‘化剂性能进行表征,考察了该催化剂用于富氢气中CO选择性氧化活性及H2O或/和CO2对催化性能的影响.研究结果表明,催化剂以NiO和高分散的C03O4为主要物相,催化剂吸附O2的能力随着金属氧化物负载量的增加而增加,且催化剂对O2分子的吸附能力明显强于CO2分子.金属氧化物负载量为35%的催化剂表现出较高的CO选择性氧化活性和选择性,在低于473 K时O2氧化选择性达50%以上,此时可将CO浓度降到40×10-6以下,达到燃料电池对氢燃料气的要求.同时,催化剂表现出较强的抗水蒸气和CO2的能力.
以Co和Ni為催化劑活性組分、活性炭為載體,通過飽和浸漬法製得非貴金屬催化劑,採用XRD、SEM和TPD對催‘化劑性能進行錶徵,攷察瞭該催化劑用于富氫氣中CO選擇性氧化活性及H2O或/和CO2對催化性能的影響.研究結果錶明,催化劑以NiO和高分散的C03O4為主要物相,催化劑吸附O2的能力隨著金屬氧化物負載量的增加而增加,且催化劑對O2分子的吸附能力明顯彊于CO2分子.金屬氧化物負載量為35%的催化劑錶現齣較高的CO選擇性氧化活性和選擇性,在低于473 K時O2氧化選擇性達50%以上,此時可將CO濃度降到40×10-6以下,達到燃料電池對氫燃料氣的要求.同時,催化劑錶現齣較彊的抗水蒸氣和CO2的能力.
이Co화Ni위최화제활성조분、활성탄위재체,통과포화침지법제득비귀금속최화제,채용XRD、SEM화TPD대최‘화제성능진행표정,고찰료해최화제용우부경기중CO선택성양화활성급H2O혹/화CO2대최화성능적영향.연구결과표명,최화제이NiO화고분산적C03O4위주요물상,최화제흡부O2적능력수착금속양화물부재량적증가이증가,차최화제대O2분자적흡부능력명현강우CO2분자.금속양화물부재량위35%적최화제표현출교고적CO선택성양화활성화선택성,재저우473 K시O2양화선택성체50%이상,차시가장CO농도강도40×10-6이하,체도연료전지대경연료기적요구.동시,최화제표현출교강적항수증기화CO2적능력.
