肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2011年
9期
824-829
,共6页
王亚帝%成健%陈君臣%王月%哈敏文
王亞帝%成健%陳君臣%王月%哈敏文
왕아제%성건%진군신%왕월%합민문
癌,非小细胞肺%抗肿瘤联合化疗方案%多态性,单核苷酸%Bcl-2结合抗凋亡基因1%切除修复交叉互补基因1
癌,非小細胞肺%抗腫瘤聯閤化療方案%多態性,單覈苷痠%Bcl-2結閤抗凋亡基因1%切除脩複交扠互補基因1
암,비소세포폐%항종류연합화료방안%다태성,단핵감산%Bcl-2결합항조망기인1%절제수복교차호보기인1
目的:探讨Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2 associated athanogene 1,BAG-1)codon 324 (C→T,rs11551682)和切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing group 1,ERCC1) codon 118 (C→T,rsl1615)基因多态性与晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者对铂类药物敏感性的关系.方法:以聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法检测142例接受铂类药物化疗的晚期NSCLC患者的BAG-1 codon 324基因型和ERCC1 codon 118基因型,比较不同基因型与化疗敏感性的关系.结果:BAG-1 codon 324基因型频率分别为C/C占77.46％ (110/142),C/T占22.54％ (32/142),未发现T/T.142例患者中,完全缓解4例,部分缓解42例,疾病稳定55例,疾病进展41例；总有效率为32.39％.BAG-1 codon 324 C/C基因型患者对顺铂类药物的敏感性是C/T基因型患者的2.852倍(95％可信区间:1.133～7.182,P=0.026),且BAG-1 codon 324 C/C基因型与C/T基因型患者的中位无进展生存期差异有统计学意义(分别为5.7和5.3个月,P=0.002).携带BAG-1 codon 324C/C和ERCC1 codon 118 C/C基因型,对铂类药物的敏感性存在一定的联合作用(P=0.005).结论:BAG-1 codon 324和ERCC1 codon 118基因型可能是晚期NSCLC患者铂类药物敏感性的预测因子.
目的:探討Bcl-2結閤抗凋亡基因1(Bcl-2 associated athanogene 1,BAG-1)codon 324 (C→T,rs11551682)和切除脩複交扠互補基因1(excision repair cross-complementing group 1,ERCC1) codon 118 (C→T,rsl1615)基因多態性與晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者對鉑類藥物敏感性的關繫.方法:以聚閤酶鏈-限製性片段長度多態性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法檢測142例接受鉑類藥物化療的晚期NSCLC患者的BAG-1 codon 324基因型和ERCC1 codon 118基因型,比較不同基因型與化療敏感性的關繫.結果:BAG-1 codon 324基因型頻率分彆為C/C佔77.46％ (110/142),C/T佔22.54％ (32/142),未髮現T/T.142例患者中,完全緩解4例,部分緩解42例,疾病穩定55例,疾病進展41例；總有效率為32.39％.BAG-1 codon 324 C/C基因型患者對順鉑類藥物的敏感性是C/T基因型患者的2.852倍(95％可信區間:1.133～7.182,P=0.026),且BAG-1 codon 324 C/C基因型與C/T基因型患者的中位無進展生存期差異有統計學意義(分彆為5.7和5.3箇月,P=0.002).攜帶BAG-1 codon 324C/C和ERCC1 codon 118 C/C基因型,對鉑類藥物的敏感性存在一定的聯閤作用(P=0.005).結論:BAG-1 codon 324和ERCC1 codon 118基因型可能是晚期NSCLC患者鉑類藥物敏感性的預測因子.
목적:탐토Bcl-2결합항조망기인1(Bcl-2 associated athanogene 1,BAG-1)codon 324 (C→T,rs11551682)화절제수복교차호보기인1(excision repair cross-complementing group 1,ERCC1) codon 118 (C→T,rsl1615)기인다태성여만기비소세포폐암(non-small cell lung cancer,NSCLC)환자대박류약물민감성적관계.방법:이취합매련-한제성편단장도다태성(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)방법검측142례접수박류약물화료적만기NSCLC환자적BAG-1 codon 324기인형화ERCC1 codon 118기인형,비교불동기인형여화료민감성적관계.결과:BAG-1 codon 324기인형빈솔분별위C/C점77.46％ (110/142),C/T점22.54％ (32/142),미발현T/T.142례환자중,완전완해4례,부분완해42례,질병은정55례,질병진전41례；총유효솔위32.39％.BAG-1 codon 324 C/C기인형환자대순박류약물적민감성시C/T기인형환자적2.852배(95％가신구간:1.133～7.182,P=0.026),차BAG-1 codon 324 C/C기인형여C/T기인형환자적중위무진전생존기차이유통계학의의(분별위5.7화5.3개월,P=0.002).휴대BAG-1 codon 324C/C화ERCC1 codon 118 C/C기인형,대박류약물적민감성존재일정적연합작용(P=0.005).결론:BAG-1 codon 324화ERCC1 codon 118기인형가능시만기NSCLC환자박류약물민감성적예측인자.
