实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2011年
23期
4267-4268
,共2页
余国攀%孟凡义%徐丹%周红升
餘國攀%孟凡義%徐丹%週紅升
여국반%맹범의%서단%주홍승
粒细胞肉瘤%髓细胞白血病
粒細胞肉瘤%髓細胞白血病
립세포육류%수세포백혈병
目的:研究急性髓细胞白血病合并椎管内粒细胞肉瘤(GS)的临床特点、治疗及预后.方法:回顾性分析了6 例GS 患者的病例特点,并复习了相关文献.结果:6 例均为男性,中位发病年龄30岁,5 例检查了AML1/ETO 融合基因,全部阳性,2/4 例表达CD56,3/4 例Y 性染色体缺失,6 例均合并中枢神经系统白血病;3 例以GS 复发,1 例在Allo-HSCT 后复发,中位复发时间为156 d;另外3 例原发病未缓解,GS 发生距诊断AML 中位时间为122 d;5 例GS 位于胸椎硬膜外,1 例位于腰椎硬膜外;3 例表现神经根痛,5 例出现截瘫;全部MRI 提示硬膜外椎管内占位性病变;6 例均行全身化疗同时有5 例接受鞘内注射,2 例行局部放疗,2 例行手术治疗;6 例均因疗效欠佳而放弃治疗死亡.结论:GS 多见于AML1/ETO 融合基因阳性的AML,主要表现为脊髓压迫症状,预后极差,早期放疗可能改善预后.
目的:研究急性髓細胞白血病閤併椎管內粒細胞肉瘤(GS)的臨床特點、治療及預後.方法:迴顧性分析瞭6 例GS 患者的病例特點,併複習瞭相關文獻.結果:6 例均為男性,中位髮病年齡30歲,5 例檢查瞭AML1/ETO 融閤基因,全部暘性,2/4 例錶達CD56,3/4 例Y 性染色體缺失,6 例均閤併中樞神經繫統白血病;3 例以GS 複髮,1 例在Allo-HSCT 後複髮,中位複髮時間為156 d;另外3 例原髮病未緩解,GS 髮生距診斷AML 中位時間為122 d;5 例GS 位于胸椎硬膜外,1 例位于腰椎硬膜外;3 例錶現神經根痛,5 例齣現截癱;全部MRI 提示硬膜外椎管內佔位性病變;6 例均行全身化療同時有5 例接受鞘內註射,2 例行跼部放療,2 例行手術治療;6 例均因療效欠佳而放棄治療死亡.結論:GS 多見于AML1/ETO 融閤基因暘性的AML,主要錶現為脊髓壓迫癥狀,預後極差,早期放療可能改善預後.
목적:연구급성수세포백혈병합병추관내립세포육류(GS)적림상특점、치료급예후.방법:회고성분석료6 례GS 환자적병례특점,병복습료상관문헌.결과:6 례균위남성,중위발병년령30세,5 례검사료AML1/ETO 융합기인,전부양성,2/4 례표체CD56,3/4 례Y 성염색체결실,6 례균합병중추신경계통백혈병;3 례이GS 복발,1 례재Allo-HSCT 후복발,중위복발시간위156 d;령외3 례원발병미완해,GS 발생거진단AML 중위시간위122 d;5 례GS 위우흉추경막외,1 례위우요추경막외;3 례표현신경근통,5 례출현절탄;전부MRI 제시경막외추관내점위성병변;6 례균행전신화료동시유5 례접수초내주사,2 례행국부방료,2 례행수술치료;6 례균인료효흠가이방기치료사망.결론:GS 다견우AML1/ETO 융합기인양성적AML,주요표현위척수압박증상,예후겁차,조기방료가능개선예후.
