重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2012年
2期
101-105
,共5页
刘元银%杨燕%雷淑慧%蒋幼凡
劉元銀%楊燕%雷淑慧%蔣幼凡
류원은%양연%뢰숙혜%장유범
超声微泡%自杀基因%胞嘧啶脱氨酶%尿嘧啶磷酸核糖转移酶%肺癌
超聲微泡%自殺基因%胞嘧啶脫氨酶%尿嘧啶燐痠覈糖轉移酶%肺癌
초성미포%자살기인%포밀정탈안매%뇨밀정린산핵당전이매%폐암
目的:探讨超声微泡联合pDsRed2-N1-CD/UPRT融合自杀基因在肺癌A549细胞中的表达水平及其杀伤作用.方法:提取前期构建的pDsRed2-N1-CD/UPRT质粒,转染肺癌A549细胞,分为A组:空白对照组；B组:脂质体+质粒；C组:超声照射+脂质体+质粒；D组:超声照射+微泡+脂质体+质粒.荧光显微镜下观察质粒的转染情况,免疫细胞化学法及Western blot法检测胞嘧啶脱氨酶(Cytosine deaminase,CD)、尿嘧啶磷酸核糖转移酶(Uracil phosphoribosyltransferase,UPRT)在各组细胞中的蛋白表达水平,MTT法检测超声微泡联合CD/UPRT质粒对肺癌A549细胞的生长抑制作用.结果:超声微泡能提高A549细胞中CD/UPRT质粒转染率达(54.8±2.59)％.免疫细胞化学与Western blot结果均显示联合超声微泡后CD、UPRT蛋白表达明显增加(P＜0.05).在前体药物5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)作用下,CD/UPRT质粒转染对细胞有一定的杀伤作用,联合超声微泡后,细胞的生长抑制率明显升高(P＜0.05).结论:超声微泡能提高CD/UPRT质粒在肺癌A549细胞中的转染率及CD、UPRT在细胞中的蛋白表达,从而增强CD/UPRT对肺癌A549细胞的杀伤作用.
目的:探討超聲微泡聯閤pDsRed2-N1-CD/UPRT融閤自殺基因在肺癌A549細胞中的錶達水平及其殺傷作用.方法:提取前期構建的pDsRed2-N1-CD/UPRT質粒,轉染肺癌A549細胞,分為A組:空白對照組；B組:脂質體+質粒；C組:超聲照射+脂質體+質粒；D組:超聲照射+微泡+脂質體+質粒.熒光顯微鏡下觀察質粒的轉染情況,免疫細胞化學法及Western blot法檢測胞嘧啶脫氨酶(Cytosine deaminase,CD)、尿嘧啶燐痠覈糖轉移酶(Uracil phosphoribosyltransferase,UPRT)在各組細胞中的蛋白錶達水平,MTT法檢測超聲微泡聯閤CD/UPRT質粒對肺癌A549細胞的生長抑製作用.結果:超聲微泡能提高A549細胞中CD/UPRT質粒轉染率達(54.8±2.59)％.免疫細胞化學與Western blot結果均顯示聯閤超聲微泡後CD、UPRT蛋白錶達明顯增加(P＜0.05).在前體藥物5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)作用下,CD/UPRT質粒轉染對細胞有一定的殺傷作用,聯閤超聲微泡後,細胞的生長抑製率明顯升高(P＜0.05).結論:超聲微泡能提高CD/UPRT質粒在肺癌A549細胞中的轉染率及CD、UPRT在細胞中的蛋白錶達,從而增彊CD/UPRT對肺癌A549細胞的殺傷作用.
목적:탐토초성미포연합pDsRed2-N1-CD/UPRT융합자살기인재폐암A549세포중적표체수평급기살상작용.방법:제취전기구건적pDsRed2-N1-CD/UPRT질립,전염폐암A549세포,분위A조:공백대조조；B조:지질체+질립；C조:초성조사+지질체+질립；D조:초성조사+미포+지질체+질립.형광현미경하관찰질립적전염정황,면역세포화학법급Western blot법검측포밀정탈안매(Cytosine deaminase,CD)、뇨밀정린산핵당전이매(Uracil phosphoribosyltransferase,UPRT)재각조세포중적단백표체수평,MTT법검측초성미포연합CD/UPRT질립대폐암A549세포적생장억제작용.결과:초성미포능제고A549세포중CD/UPRT질립전염솔체(54.8±2.59)％.면역세포화학여Western blot결과균현시연합초성미포후CD、UPRT단백표체명현증가(P＜0.05).재전체약물5-불뇨밀정(5-Fluorouracil,5-FU)작용하,CD/UPRT질립전염대세포유일정적살상작용,연합초성미포후,세포적생장억제솔명현승고(P＜0.05).결론:초성미포능제고CD/UPRT질립재폐암A549세포중적전염솔급CD、UPRT재세포중적단백표체,종이증강CD/UPRT대폐암A549세포적살상작용.
