CAJ | 학술논문

目的研究叶酸受体为靶向的脂质体包裹MYCN基因小干扰性RNA在神经母细胞瘤裸鼠骨髓、骨转移模型中的靶向性及治疗作用.方法 16只成功建立神经母细胞瘤骨髓、骨转移模型的裸鼠,将其随机分为靶向性研究组(4只)和疗效性研究组(12只).靶向性研究组裸鼠静脉给予CY3荧光标记叶酸脂质体包裹的MYCN siRNA,荧光显微镜检测CY3在体内瘤组织及重要器官的荧光强度.疗效性研究组12只裸鼠随机分MYCN siRNA组和无关siRNA组,静脉分别给予叶酸脂质体包裹的MYCN siRNA与叶酸脂质体包裹的无关siRNA,采用荧光定量PCR检测肿瘤组织MYCN mRNA表达,原位细胞凋亡检测法(TUNEL)观察肿瘤细胞凋亡数.结果 CY3荧光标记的叶酸脂质体MYCN siRNA给药8 h后,荧光主要分布在肿瘤组织内,MYCN siRNA组瘤组织中MYCN mRNA的表达量明显较无关siRNA组降低(P ＜ 0.05),MYCN siRNA组凋亡细胞数量高于无关siRNA组(P ＜ 0.05).结论 ①叶酸脂质体MYCN siRNA经静脉给药后主要靶向瘤组织,叶酸脂质体是肿瘤基因治疗的有效载体;②叶酸脂质体MYCN siRNA在体内显著下调肿瘤MYCN mRNA的表达,促进肿瘤细胞凋亡,有望成为神经母细胞瘤治疗的新药物.
목적 연구협산수체위파향적지질체포과MYCN기인소간우성RNA재신경모세포류라서골수、골전이모형중적파향성급치료작용.방법 16지성공건립신경모세포류골수、골전이모형적라서,장기수궤분위파향성연구조(4지)화료효성연구조(12지).파향성연구조라서정맥급여CY3형광표기협산지질체포과적MYCN siRNA,형광현미경검측CY3재체내류조직급중요기관적형광강도.료효성연구조12지라서수궤분MYCN siRNA조화무관siRNA조,정맥분별급여협산지질체포과적MYCN siRNA여협산지질체포과적무관siRNA,채용형광정량PCR검측종류조직MYCN mRNA표체,원위세포조망검측법(TUNEL)관찰종류세포조망수.결과 CY3형광표기적협산지질체MYCN siRNA급약8 h후,형광주요분포재종류조직내,MYCN siRNA조류조직중MYCN mRNA적표체량명현교무관siRNA조강저(P ＜ 0.05),MYCN siRNA조조망세포수량고우무관siRNA조(P ＜ 0.05).결론 ①협산지질체MYCN siRNA경정맥급약후주요파향류조직,협산지질체시종류기인치료적유효재체;②협산지질체MYCN siRNA재체내현저하조종류MYCN mRNA적표체,촉진종류세포조망,유망성위신경모세포류치료적신약물.