高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2012年
7期
1624-1630
,共7页
孟令敏%黄庆荣%邓静%吴亦洁%石彤非
孟令敏%黃慶榮%鄧靜%吳亦潔%石彤非
맹령민%황경영%산정%오역길%석동비
聚丙烯酸聚醚嵌段共聚物%胶束化行为%氢核磁共振波谱%二维核Overhauser效应谱
聚丙烯痠聚醚嵌段共聚物%膠束化行為%氫覈磁共振波譜%二維覈Overhauser效應譜
취병희산취미감단공취물%효속화행위%경핵자공진파보%이유핵Overhauser효응보
采用原子转移自由基聚合伴随水解的方法合成了聚丙烯酸-聚醚嵌段共聚物(PAA-F108 -PAA),并通过氢核磁共振波谱和二维核Overhauser效应谱(2D NOE)研究了温度、羧酸基团中和度(α)及盐浓度对PAA-F108-PAA嵌段共聚物在水溶液中胶束化行为的影响.结果表明,PAA-F108-PAA分子的临界胶束化温度受α影响较小,受盐的种类和浓度影响较大.当α=0.14(0.01 mol/L KCl)时,在6℃条件下,PAA-F108-PAA分子处于塌缩状态,而在60℃条件下,聚氧化丙烯(PPO)链段发生疏水聚集形成胶束的核,PAA链段与PEO链段相互作用形成胶束的壳;当α=0.80(0.01 mol/L KCl)时,在6℃条件下,PAA-F108-PAA分子处于相对伸展状态,而在60℃条件下,PPO链段仍发生疏水聚集形成胶束的核,PEO与PAA彼此分离形成胶束的壳.增加KCl的浓度至1 mol/L,PAA-F108-PAA分子的临界胶束化温度显著降低,KCl对PPO和PEO链段都表现出脱水作用.但KI的浓度增加至1 mol/L时,PAA-F108-PAA分子的临界胶束化温度仅略微增加,KI对PPO链段表现出脱水作用,而对PEO链段表现出增溶作用.
採用原子轉移自由基聚閤伴隨水解的方法閤成瞭聚丙烯痠-聚醚嵌段共聚物(PAA-F108 -PAA),併通過氫覈磁共振波譜和二維覈Overhauser效應譜(2D NOE)研究瞭溫度、羧痠基糰中和度(α)及鹽濃度對PAA-F108-PAA嵌段共聚物在水溶液中膠束化行為的影響.結果錶明,PAA-F108-PAA分子的臨界膠束化溫度受α影響較小,受鹽的種類和濃度影響較大.噹α=0.14(0.01 mol/L KCl)時,在6℃條件下,PAA-F108-PAA分子處于塌縮狀態,而在60℃條件下,聚氧化丙烯(PPO)鏈段髮生疏水聚集形成膠束的覈,PAA鏈段與PEO鏈段相互作用形成膠束的殼;噹α=0.80(0.01 mol/L KCl)時,在6℃條件下,PAA-F108-PAA分子處于相對伸展狀態,而在60℃條件下,PPO鏈段仍髮生疏水聚集形成膠束的覈,PEO與PAA彼此分離形成膠束的殼.增加KCl的濃度至1 mol/L,PAA-F108-PAA分子的臨界膠束化溫度顯著降低,KCl對PPO和PEO鏈段都錶現齣脫水作用.但KI的濃度增加至1 mol/L時,PAA-F108-PAA分子的臨界膠束化溫度僅略微增加,KI對PPO鏈段錶現齣脫水作用,而對PEO鏈段錶現齣增溶作用.
채용원자전이자유기취합반수수해적방법합성료취병희산-취미감단공취물(PAA-F108 -PAA),병통과경핵자공진파보화이유핵Overhauser효응보(2D NOE)연구료온도、최산기단중화도(α)급염농도대PAA-F108-PAA감단공취물재수용액중효속화행위적영향.결과표명,PAA-F108-PAA분자적림계효속화온도수α영향교소,수염적충류화농도영향교대.당α=0.14(0.01 mol/L KCl)시,재6℃조건하,PAA-F108-PAA분자처우탑축상태,이재60℃조건하,취양화병희(PPO)련단발생소수취집형성효속적핵,PAA련단여PEO련단상호작용형성효속적각;당α=0.80(0.01 mol/L KCl)시,재6℃조건하,PAA-F108-PAA분자처우상대신전상태,이재60℃조건하,PPO련단잉발생소수취집형성효속적핵,PEO여PAA피차분리형성효속적각.증가KCl적농도지1 mol/L,PAA-F108-PAA분자적림계효속화온도현저강저,KCl대PPO화PEO련단도표현출탈수작용.단KI적농도증가지1 mol/L시,PAA-F108-PAA분자적림계효속화온도부략미증가,KI대PPO련단표현출탈수작용,이대PEO련단표현출증용작용.
