中华肝胆外科杂志
中華肝膽外科雜誌
중화간담외과잡지
CHINESE JOURNAL OF HEPATOBILIARY SURGERY
2004年
9期
634-636
,共3页
王书奎%唐天勋%王自正%樊克武%井清源
王書奎%唐天勛%王自正%樊剋武%井清源
왕서규%당천훈%왕자정%번극무%정청원
胰腺肿瘤%肝、胰十二指肠切除%肝细胞生长因子%肝再生%增殖细胞核抗原
胰腺腫瘤%肝、胰十二指腸切除%肝細胞生長因子%肝再生%增殖細胞覈抗原
이선종류%간、이십이지장절제%간세포생장인자%간재생%증식세포핵항원
目的用实验动物模型同时切除肝脏、胰腺及十二指肠,以探讨肝细胞生长因子(HGF)对残肝再生的影响.方法 60只SD大鼠被随机分为4组:①68%肝切除组;②68%肝叶切除加50%胰腺切除组;③68%肝叶切除加十二指肠切除组;④68%肝叶切除、加50%胰腺切除加近端十二指肠切除组.每组中3只大鼠分别于术后12、24、48、72和168 h处死并采集肝脏样本,计算肝再生率.切除的肝脏组织用RT-PCR技术检测HGF在术后不同时间的表达,并与免疫组化法检测的肝细胞增殖细胞核抗原(PCNA)进行对比研究.结果 68%肝切除组残肝HGF的表达逐渐增强,24 h达到高峰,随后逐渐下降,168 h时达最低水平.而肝、胰切除,肝十二指肠切除和肝、胰十二指肠切除可显著减少残肝细胞HGF的表达,并使HGF的表达延迟至术后48 h.结论 HGF可促进肝脏切除术后残肝的再生反应,而起源于胰腺和十二指肠外分泌腺的其他因素亦对HGF的表达起显著的调节作用,从而影响肝细胞的增殖.
目的用實驗動物模型同時切除肝髒、胰腺及十二指腸,以探討肝細胞生長因子(HGF)對殘肝再生的影響.方法 60隻SD大鼠被隨機分為4組:①68%肝切除組;②68%肝葉切除加50%胰腺切除組;③68%肝葉切除加十二指腸切除組;④68%肝葉切除、加50%胰腺切除加近耑十二指腸切除組.每組中3隻大鼠分彆于術後12、24、48、72和168 h處死併採集肝髒樣本,計算肝再生率.切除的肝髒組織用RT-PCR技術檢測HGF在術後不同時間的錶達,併與免疫組化法檢測的肝細胞增殖細胞覈抗原(PCNA)進行對比研究.結果 68%肝切除組殘肝HGF的錶達逐漸增彊,24 h達到高峰,隨後逐漸下降,168 h時達最低水平.而肝、胰切除,肝十二指腸切除和肝、胰十二指腸切除可顯著減少殘肝細胞HGF的錶達,併使HGF的錶達延遲至術後48 h.結論 HGF可促進肝髒切除術後殘肝的再生反應,而起源于胰腺和十二指腸外分泌腺的其他因素亦對HGF的錶達起顯著的調節作用,從而影響肝細胞的增殖.
목적용실험동물모형동시절제간장、이선급십이지장,이탐토간세포생장인자(HGF)대잔간재생적영향.방법 60지SD대서피수궤분위4조:①68%간절제조;②68%간협절제가50%이선절제조;③68%간협절제가십이지장절제조;④68%간협절제、가50%이선절제가근단십이지장절제조.매조중3지대서분별우술후12、24、48、72화168 h처사병채집간장양본,계산간재생솔.절제적간장조직용RT-PCR기술검측HGF재술후불동시간적표체,병여면역조화법검측적간세포증식세포핵항원(PCNA)진행대비연구.결과 68%간절제조잔간HGF적표체축점증강,24 h체도고봉,수후축점하강,168 h시체최저수평.이간、이절제,간십이지장절제화간、이십이지장절제가현저감소잔간세포HGF적표체,병사HGF적표체연지지술후48 h.결론 HGF가촉진간장절제술후잔간적재생반응,이기원우이선화십이지장외분비선적기타인소역대HGF적표체기현저적조절작용,종이영향간세포적증식.
