中山大学学报(自然科学版)
中山大學學報(自然科學版)
중산대학학보(자연과학판)
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS SUNYATSENI
2004年
2期
63-66
,共4页
张志红%谈凤笑%何航航%吴令辉%钟才荣%施苏华
張誌紅%談鳳笑%何航航%吳令輝%鐘纔榮%施囌華
장지홍%담봉소%하항항%오령휘%종재영%시소화
海漆Excoecaria agallocha%ISSR%优化%红树植物
海漆Excoecaria agallocha%ISSR%優化%紅樹植物
해칠Excoecaria agallocha%ISSR%우화%홍수식물
在利用ISSR分析对海漆Excoecaria agallocha的遗传多样性进行了研究.为获得清晰、重复性的ISSR扩增结果,对影响ISSR-PCR的多个因素,包括DNA的提取、模板浓度、TAQ酶的选择与用量、Mg2+和dNTP浓度等进行了比较、优化,确定了海漆ISSR-PCR分析最适宜的扩增条件:10μL PCR反应体积中,1×Taq酶配套缓冲液(10 mmol/L Tris·HCl,pH 9.0,50mmol/L KCl,0.1%Triton X-100),0.6～0.7 U Taq DNA聚合酶(上海申能博彩生物科技有限公司),0.2 μmol/L 引物,0.2 mmol/L dNTP,1.5～2.0 mmol/LMgCl2,10 ng模板DNA.
在利用ISSR分析對海漆Excoecaria agallocha的遺傳多樣性進行瞭研究.為穫得清晰、重複性的ISSR擴增結果,對影響ISSR-PCR的多箇因素,包括DNA的提取、模闆濃度、TAQ酶的選擇與用量、Mg2+和dNTP濃度等進行瞭比較、優化,確定瞭海漆ISSR-PCR分析最適宜的擴增條件:10μL PCR反應體積中,1×Taq酶配套緩遲液(10 mmol/L Tris·HCl,pH 9.0,50mmol/L KCl,0.1%Triton X-100),0.6～0.7 U Taq DNA聚閤酶(上海申能博綵生物科技有限公司),0.2 μmol/L 引物,0.2 mmol/L dNTP,1.5～2.0 mmol/LMgCl2,10 ng模闆DNA.
재이용ISSR분석대해칠Excoecaria agallocha적유전다양성진행료연구.위획득청석、중복성적ISSR확증결과,대영향ISSR-PCR적다개인소,포괄DNA적제취、모판농도、TAQ매적선택여용량、Mg2+화dNTP농도등진행료비교、우화,학정료해칠ISSR-PCR분석최괄의적확증조건:10μL PCR반응체적중,1×Taq매배투완충액(10 mmol/L Tris·HCl,pH 9.0,50mmol/L KCl,0.1%Triton X-100),0.6～0.7 U Taq DNA취합매(상해신능박채생물과기유한공사),0.2 μmol/L 인물,0.2 mmol/L dNTP,1.5～2.0 mmol/LMgCl2,10 ng모판DNA.
