临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2004年
10期
601-603
,共3页
丙泊酚%靶控输注%听觉诱发电位
丙泊酚%靶控輸註%聽覺誘髮電位
병박분%파공수주%은각유발전위
目的分析丙泊酚靶控输注(TCI)诱导时患者意识消失及痛反应消失的理论血液半数有效浓度(EC50)和效应室EC50以及听觉诱发电位指数值(AAI50)的变化.方法20例无神经精神疾病、无药物与酒精滥用史及听力正常的择期全麻手术成年患者(ASAⅠ~Ⅱ级),实施丙泊酚TCI诱导,起始靶浓度为1μg/ml,每隔2分钟递增0.5μg/ml,直至病人镇静警觉评分(OAA/S)为0,观察效应室浓度和听觉诱发电位指数(AAI)的变化.根据概率分析估计丙泊酚的理论血液及效应室EC50和AAI50.结果丙泊酚TCI诱导时,意识消失(OAA/S≤2)的血液和效应室EC50分别为2.17μg/ml(95%的可信限为2.05~2.38 μg/ml)和1.64 μg/ml(95%的可信限为1.52~1.91 μg/ml),AAI50为37.8(95%的可信限为32.2~40.9);痛反应消失(OAA/S=0)的血液和效应室EC50分别为2.32 μg/ml(95%的可信限为2.20~2.54 μg/ml)和1.74 μg/ml(95%的可信限为1.62~2.00 μg/ml),AAI50为27.7(95%的可信限为23.4~30.4).结论丙泊酚TCI系统可通过预测血液及效应室浓度提示患者意识和痛反应是否消失.AAI值随丙泊酚血液及效应室浓度增加而逐渐降低,是预测麻醉浓度的良好指标.
目的分析丙泊酚靶控輸註(TCI)誘導時患者意識消失及痛反應消失的理論血液半數有效濃度(EC50)和效應室EC50以及聽覺誘髮電位指數值(AAI50)的變化.方法20例無神經精神疾病、無藥物與酒精濫用史及聽力正常的擇期全痳手術成年患者(ASAⅠ~Ⅱ級),實施丙泊酚TCI誘導,起始靶濃度為1μg/ml,每隔2分鐘遞增0.5μg/ml,直至病人鎮靜警覺評分(OAA/S)為0,觀察效應室濃度和聽覺誘髮電位指數(AAI)的變化.根據概率分析估計丙泊酚的理論血液及效應室EC50和AAI50.結果丙泊酚TCI誘導時,意識消失(OAA/S≤2)的血液和效應室EC50分彆為2.17μg/ml(95%的可信限為2.05~2.38 μg/ml)和1.64 μg/ml(95%的可信限為1.52~1.91 μg/ml),AAI50為37.8(95%的可信限為32.2~40.9);痛反應消失(OAA/S=0)的血液和效應室EC50分彆為2.32 μg/ml(95%的可信限為2.20~2.54 μg/ml)和1.74 μg/ml(95%的可信限為1.62~2.00 μg/ml),AAI50為27.7(95%的可信限為23.4~30.4).結論丙泊酚TCI繫統可通過預測血液及效應室濃度提示患者意識和痛反應是否消失.AAI值隨丙泊酚血液及效應室濃度增加而逐漸降低,是預測痳醉濃度的良好指標.
목적분석병박분파공수주(TCI)유도시환자의식소실급통반응소실적이론혈액반수유효농도(EC50)화효응실EC50이급은각유발전위지수치(AAI50)적변화.방법20례무신경정신질병、무약물여주정람용사급은력정상적택기전마수술성년환자(ASAⅠ~Ⅱ급),실시병박분TCI유도,기시파농도위1μg/ml,매격2분종체증0.5μg/ml,직지병인진정경각평분(OAA/S)위0,관찰효응실농도화은각유발전위지수(AAI)적변화.근거개솔분석고계병박분적이론혈액급효응실EC50화AAI50.결과병박분TCI유도시,의식소실(OAA/S≤2)적혈액화효응실EC50분별위2.17μg/ml(95%적가신한위2.05~2.38 μg/ml)화1.64 μg/ml(95%적가신한위1.52~1.91 μg/ml),AAI50위37.8(95%적가신한위32.2~40.9);통반응소실(OAA/S=0)적혈액화효응실EC50분별위2.32 μg/ml(95%적가신한위2.20~2.54 μg/ml)화1.74 μg/ml(95%적가신한위1.62~2.00 μg/ml),AAI50위27.7(95%적가신한위23.4~30.4).결론병박분TCI계통가통과예측혈액급효응실농도제시환자의식화통반응시부소실.AAI치수병박분혈액급효응실농도증가이축점강저,시예측마취농도적량호지표.