中国生物工程杂志
中國生物工程雜誌
중국생물공정잡지
JOURNAL OF CHINESE BIOTECHNOLOGY
2005年
2期
78-81
,共4页
谷氨酸棒杆菌%异源DNA%整合转化%电转化
穀氨痠棒桿菌%異源DNA%整閤轉化%電轉化
곡안산봉간균%이원DNA%정합전화%전전화
根据最近文献报道的方法,以基因组测序用典型菌株Corynebacteritm glutamicum ATCC13032为宿主,采用E.coli-C.glutamicum穿梭质粒pC2以及可以整合到谷氨酸棒杆菌基因组DNA上的质粒pAK进行电转化条件优化的实验,建立了一种简便的,适用于异源DNA高效整合转化的谷氨酸棒杆菌电转化方法.建立的新方法与原方法相比,细胞预培养时间缩短4h,细胞培养时间缩短1d左右.细胞培养基被简化,不再需要添加进口生化试剂.转化率可达5.5×106cfu/μgDNA,是一种适用于异源DNA高效整合转化的谷氨酸棒杆菌电转化法.
根據最近文獻報道的方法,以基因組測序用典型菌株Corynebacteritm glutamicum ATCC13032為宿主,採用E.coli-C.glutamicum穿梭質粒pC2以及可以整閤到穀氨痠棒桿菌基因組DNA上的質粒pAK進行電轉化條件優化的實驗,建立瞭一種簡便的,適用于異源DNA高效整閤轉化的穀氨痠棒桿菌電轉化方法.建立的新方法與原方法相比,細胞預培養時間縮短4h,細胞培養時間縮短1d左右.細胞培養基被簡化,不再需要添加進口生化試劑.轉化率可達5.5×106cfu/μgDNA,是一種適用于異源DNA高效整閤轉化的穀氨痠棒桿菌電轉化法.
근거최근문헌보도적방법,이기인조측서용전형균주Corynebacteritm glutamicum ATCC13032위숙주,채용E.coli-C.glutamicum천사질립pC2이급가이정합도곡안산봉간균기인조DNA상적질립pAK진행전전화조건우화적실험,건립료일충간편적,괄용우이원DNA고효정합전화적곡안산봉간균전전화방법.건립적신방법여원방법상비,세포예배양시간축단4h,세포배양시간축단1d좌우.세포배양기피간화,불재수요첨가진구생화시제.전화솔가체5.5×106cfu/μgDNA,시일충괄용우이원DNA고효정합전화적곡안산봉간균전전화법.
