中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2005年
4期
453-455
,共3页
郝晓花%蒋晔%姜少灏%刘红菊%冀国荣
郝曉花%蔣曄%薑少灝%劉紅菊%冀國榮
학효화%장엽%강소호%류홍국%기국영
大黄素%大黄素甲醚%非水反相液相色谱法
大黃素%大黃素甲醚%非水反相液相色譜法
대황소%대황소갑미%비수반상액상색보법
目的:采用非水反相液相色谱法测定大鼠血浆中大黄素、大黄素甲醚的含量.方法:血浆经水解、提取后用非水反相高效液相色谱法分析其含量,采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),甲醇-冰醋酸(99.9:0.1)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长254nm.结果:大黄素在0.0425～2.8μg·mL-1、大黄素甲醚在0.0491～3.14μg·mL-1范围内线性关系良好;大黄素、大黄素甲醚的回收率分别为95.7%～100.1%,96.2%～99.8%,RSD分别为1.3%,1.6%;提取回收率分别为91.8%～95.4%、92.7%～94.6%.结论:本方法准确、简便,重现性好,适宜于测定含大黄素、大黄素甲醚的生物样品.
目的:採用非水反相液相色譜法測定大鼠血漿中大黃素、大黃素甲醚的含量.方法:血漿經水解、提取後用非水反相高效液相色譜法分析其含量,採用Kromasil C18色譜柱(250mm×4.6mm,5.0μm),甲醇-冰醋痠(99.9:0.1)為流動相;流速為1.0mL·min-1;檢測波長254nm.結果:大黃素在0.0425～2.8μg·mL-1、大黃素甲醚在0.0491～3.14μg·mL-1範圍內線性關繫良好;大黃素、大黃素甲醚的迴收率分彆為95.7%～100.1%,96.2%～99.8%,RSD分彆為1.3%,1.6%;提取迴收率分彆為91.8%～95.4%、92.7%～94.6%.結論:本方法準確、簡便,重現性好,適宜于測定含大黃素、大黃素甲醚的生物樣品.
목적:채용비수반상액상색보법측정대서혈장중대황소、대황소갑미적함량.방법:혈장경수해、제취후용비수반상고효액상색보법분석기함량,채용Kromasil C18색보주(250mm×4.6mm,5.0μm),갑순-빙작산(99.9:0.1)위류동상;류속위1.0mL·min-1;검측파장254nm.결과:대황소재0.0425～2.8μg·mL-1、대황소갑미재0.0491～3.14μg·mL-1범위내선성관계량호;대황소、대황소갑미적회수솔분별위95.7%～100.1%,96.2%～99.8%,RSD분별위1.3%,1.6%;제취회수솔분별위91.8%～95.4%、92.7%～94.6%.결론:본방법준학、간편,중현성호,괄의우측정함대황소、대황소갑미적생물양품.
