中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2005年
12期
87-88
,共2页
多沙唑嗪%依那普利%原发性高血压
多沙唑嗪%依那普利%原髮性高血壓
다사서진%의나보리%원발성고혈압
目的:评价多沙唑嗪对Ⅰ,Ⅱ期高血压患者的降压疗效及耐受性.方法:采用随机、双盲平行对照研究.治疗组20例,予多沙唑嗪控释片4 mg口服,1次/d;对照组21例,予依那普利片10 mg口服,1次/d.疗程均为8周.结果:治疗组有效率为88.9%,对照组有效率为85.0%,两组无显著性差异(P＞0.05);多沙唑嗪和依那普利均能显著降低收缩压与舒张压(P＜0.01).降压幅度两组间无显著性差异(P＞0.05).结论:多沙唑嗪控释片降压疗效与依那普利相似,可供临床推广应用.
目的:評價多沙唑嗪對Ⅰ,Ⅱ期高血壓患者的降壓療效及耐受性.方法:採用隨機、雙盲平行對照研究.治療組20例,予多沙唑嗪控釋片4 mg口服,1次/d;對照組21例,予依那普利片10 mg口服,1次/d.療程均為8週.結果:治療組有效率為88.9%,對照組有效率為85.0%,兩組無顯著性差異(P＞0.05);多沙唑嗪和依那普利均能顯著降低收縮壓與舒張壓(P＜0.01).降壓幅度兩組間無顯著性差異(P＞0.05).結論:多沙唑嗪控釋片降壓療效與依那普利相似,可供臨床推廣應用.
목적:평개다사서진대Ⅰ,Ⅱ기고혈압환자적강압료효급내수성.방법:채용수궤、쌍맹평행대조연구.치료조20례,여다사서진공석편4 mg구복,1차/d;대조조21례,여의나보리편10 mg구복,1차/d.료정균위8주.결과:치료조유효솔위88.9%,대조조유효솔위85.0%,량조무현저성차이(P＞0.05);다사서진화의나보리균능현저강저수축압여서장압(P＜0.01).강압폭도량조간무현저성차이(P＞0.05).결론:다사서진공석편강압료효여의나보리상사,가공림상추엄응용.
