生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2006年
4期
483-488
,共6页
张影%朱力%袁静%刘先凯%冯尔玲%王恒樑%朱厚础
張影%硃力%袁靜%劉先凱%馮爾玲%王恆樑%硃厚礎
장영%주력%원정%류선개%풍이령%왕항량%주후출
弗氏2a志贺氏菌2457T株%外膜蛋白%Red重组系统%基因敲除
弗氏2a誌賀氏菌2457T株%外膜蛋白%Red重組繫統%基因敲除
불씨2a지하씨균2457T주%외막단백%Red중조계통%기인고제
目的:构建弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变体,以研究yciD基因的功能.方法:根据弗氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用Red重组系统对yciD基因进行缺失,并经PCR和SDS-PAGE证实;对野生株和突变株的生长状态及生化反应进行比较研究.结果:构建了弗氏2a志贺氏菌2457T株的yciD基因缺失突变株2457T△yciD,该突变株外膜蛋白样品中缺失了一条相对分子质量与从yciD基因推导的蛋白相当(约22 000)的蛋白带.该突变株比野生株生长快,利用葡萄糖和甘露醇的能力也比野生株大为增强.结论:获得了弗氏2a志贺氏菌2457T株的yciD基因缺失突变株.
目的:構建弗氏2a誌賀氏菌2457T株yciD基因缺失突變體,以研究yciD基因的功能.方法:根據弗氏2a誌賀氏菌2457T株基因組全序列,採用Red重組繫統對yciD基因進行缺失,併經PCR和SDS-PAGE證實;對野生株和突變株的生長狀態及生化反應進行比較研究.結果:構建瞭弗氏2a誌賀氏菌2457T株的yciD基因缺失突變株2457T△yciD,該突變株外膜蛋白樣品中缺失瞭一條相對分子質量與從yciD基因推導的蛋白相噹(約22 000)的蛋白帶.該突變株比野生株生長快,利用葡萄糖和甘露醇的能力也比野生株大為增彊.結論:穫得瞭弗氏2a誌賀氏菌2457T株的yciD基因缺失突變株.
목적:구건불씨2a지하씨균2457T주yciD기인결실돌변체,이연구yciD기인적공능.방법:근거불씨2a지하씨균2457T주기인조전서렬,채용Red중조계통대yciD기인진행결실,병경PCR화SDS-PAGE증실;대야생주화돌변주적생장상태급생화반응진행비교연구.결과:구건료불씨2a지하씨균2457T주적yciD기인결실돌변주2457T△yciD,해돌변주외막단백양품중결실료일조상대분자질량여종yciD기인추도적단백상당(약22 000)적단백대.해돌변주비야생주생장쾌,이용포도당화감로순적능력야비야생주대위증강.결론:획득료불씨2a지하씨균2457T주적yciD기인결실돌변주.
