西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2006年
5期
942-948
,共7页
黄建%马锋旺%樊军锋%李新岗%同金霞
黃建%馬鋒旺%樊軍鋒%李新崗%同金霞
황건%마봉왕%번군봉%리신강%동금하
枣树%叶片%不定芽%再生
棘樹%葉片%不定芽%再生
조수%협편%불정아%재생
建立了木枣无菌试管苗快繁体系,以无菌苗叶片为外植体,对影响离体叶片不定芽直接再生的因素进行了研究.试验结果表明,TDZ比BA能更有效地诱导叶片不定芽的再生;褐化是抑制不定芽再生频率提高的关键因子,培养基中添加PVP、Vc及改变生长素的种类和浓度均不能促进不定芽再生;添加AgNO3能够减轻褐化并可以大幅度提高再生频率,同时培养初期经过3周避光培养更有利于提高再生效率.因此,以附加2.0 mg/L TDZ和0.2 mg/L IBA的MS培养基,并添加5.0 mg/LAgNO3,可以高效诱导木枣离体叶片不定芽再生,再生频率最高达98.3%.不定芽在附加0.2 mg/LIBA和0.5 mg/L GA3的MS培养基上进行继代伸长培养,当不定芽长至3 cm时,转接至附加0.4 mg/LIBA的1/2 MS培养基上可以良好地诱导生根.
建立瞭木棘無菌試管苗快繁體繫,以無菌苗葉片為外植體,對影響離體葉片不定芽直接再生的因素進行瞭研究.試驗結果錶明,TDZ比BA能更有效地誘導葉片不定芽的再生;褐化是抑製不定芽再生頻率提高的關鍵因子,培養基中添加PVP、Vc及改變生長素的種類和濃度均不能促進不定芽再生;添加AgNO3能夠減輕褐化併可以大幅度提高再生頻率,同時培養初期經過3週避光培養更有利于提高再生效率.因此,以附加2.0 mg/L TDZ和0.2 mg/L IBA的MS培養基,併添加5.0 mg/LAgNO3,可以高效誘導木棘離體葉片不定芽再生,再生頻率最高達98.3%.不定芽在附加0.2 mg/LIBA和0.5 mg/L GA3的MS培養基上進行繼代伸長培養,噹不定芽長至3 cm時,轉接至附加0.4 mg/LIBA的1/2 MS培養基上可以良好地誘導生根.
건립료목조무균시관묘쾌번체계,이무균묘협편위외식체,대영향리체협편불정아직접재생적인소진행료연구.시험결과표명,TDZ비BA능경유효지유도협편불정아적재생;갈화시억제불정아재생빈솔제고적관건인자,배양기중첨가PVP、Vc급개변생장소적충류화농도균불능촉진불정아재생;첨가AgNO3능구감경갈화병가이대폭도제고재생빈솔,동시배양초기경과3주피광배양경유리우제고재생효솔.인차,이부가2.0 mg/L TDZ화0.2 mg/L IBA적MS배양기,병첨가5.0 mg/LAgNO3,가이고효유도목조리체협편불정아재생,재생빈솔최고체98.3%.불정아재부가0.2 mg/LIBA화0.5 mg/L GA3적MS배양기상진행계대신장배양,당불정아장지3 cm시,전접지부가0.4 mg/LIBA적1/2 MS배양기상가이량호지유도생근.
