CAJ | 학술논문

弹性蛋白经α-溴异丁酰溴化制备了大分子ATRP引发剂溴化弹性蛋白(E-Br),再以E-Br作为引发剂,在CuCl/2,2-联吡啶催化体系下,用原子转移自由基聚合方法合成了弹性蛋白-g-聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯接枝聚合物.用红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)、离子色谱和动态接触角对接枝聚合物进行了表征.结果表明,PHEMA键接到了弹性蛋白表面;SEM显示接枝改性后弹性蛋白的表面比未改性前光滑,但改性后样品的热性能均比未改性样品的低,起始热分解温度由改性前的307℃变为265℃;动态接触角实验结果表明,接枝改性后的样品具有良好的亲水性,反应72 h后,其前进角由接枝前的130.45°下降到29.80°.
탄성단백경α-추이정선추화제비료대분자ATRP인발제추화탄성단백(E-Br),재이E-Br작위인발제,재CuCl/2,2-련필정최화체계하,용원자전이자유기취합방법합성료탄성단백-g-취갑기병희산-β-간을지접지취합물.용홍외광보(FTIR)、X사선광전자능보(XPS)、열중분석(TGA)、소묘전경(SEM)、리자색보화동태접촉각대접지취합물진행료표정.결과표명,PHEMA건접도료탄성단백표면;SEM현시접지개성후탄성단백적표면비미개성전광활,단개성후양품적열성능균비미개성양품적저,기시열분해온도유개성전적307℃변위265℃;동태접촉각실험결과표명,접지개성후적양품구유량호적친수성,반응72 h후,기전진각유접지전적130.45°하강도29.80°.