蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2008年
2期
141-143,146
,共4页
肺肿瘤%胸腔积液%肿瘤转移%肺特异性X蛋白%逆转录聚合酶链反应
肺腫瘤%胸腔積液%腫瘤轉移%肺特異性X蛋白%逆轉錄聚閤酶鏈反應
폐종류%흉강적액%종류전이%폐특이성X단백%역전록취합매련반응
目的:探讨胸腔积液(胸水)LUNX mRNA检测对肺癌胸膜转移的诊断价值.方法:用荧光定量RT-PCR法检测肺癌组44例、肺外肿瘤13例、肺部良性疾病46例及肺外良性疾病11例胸水标本LUNX mRNA表达;用放射免疫分析法检测胸水中癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1),并进行胸水细胞学检测.结果:肺癌组、肺部良性疾病组胸水LUNX mRNA阳性率及中位拷贝数分别为88.6%、23.58 copies/ml和5.26%、0 copies/ml;肺外良、恶性疾病组胸水LUNX mRNA阳性率及拷贝数均为0;LUNX mRNA检测的敏感性(88.6%)高于CEA、CA125及CYFRA21-1(40.9%、59.1%、61.3%)(P＜0.05～P＜0.005);LUNX mRNA阳性率为88.6%,高于细胞学检查的阳性率(65.9%)(P＜0.005).结论:LUNX mRNA是诊断肺癌胸膜转移特异性较高的分子标志物,对临床胸水性质的鉴别诊断能提供较好的参考价值.
目的:探討胸腔積液(胸水)LUNX mRNA檢測對肺癌胸膜轉移的診斷價值.方法:用熒光定量RT-PCR法檢測肺癌組44例、肺外腫瘤13例、肺部良性疾病46例及肺外良性疾病11例胸水標本LUNX mRNA錶達;用放射免疫分析法檢測胸水中癌胚抗原(CEA)、糖類抗原(CA125)、細胞角蛋白19片段(CYFRA21-1),併進行胸水細胞學檢測.結果:肺癌組、肺部良性疾病組胸水LUNX mRNA暘性率及中位拷貝數分彆為88.6%、23.58 copies/ml和5.26%、0 copies/ml;肺外良、噁性疾病組胸水LUNX mRNA暘性率及拷貝數均為0;LUNX mRNA檢測的敏感性(88.6%)高于CEA、CA125及CYFRA21-1(40.9%、59.1%、61.3%)(P＜0.05～P＜0.005);LUNX mRNA暘性率為88.6%,高于細胞學檢查的暘性率(65.9%)(P＜0.005).結論:LUNX mRNA是診斷肺癌胸膜轉移特異性較高的分子標誌物,對臨床胸水性質的鑒彆診斷能提供較好的參攷價值.
목적:탐토흉강적액(흉수)LUNX mRNA검측대폐암흉막전이적진단개치.방법:용형광정량RT-PCR법검측폐암조44례、폐외종류13례、폐부량성질병46례급폐외량성질병11례흉수표본LUNX mRNA표체;용방사면역분석법검측흉수중암배항원(CEA)、당류항원(CA125)、세포각단백19편단(CYFRA21-1),병진행흉수세포학검측.결과:폐암조、폐부량성질병조흉수LUNX mRNA양성솔급중위고패수분별위88.6%、23.58 copies/ml화5.26%、0 copies/ml;폐외량、악성질병조흉수LUNX mRNA양성솔급고패수균위0;LUNX mRNA검측적민감성(88.6%)고우CEA、CA125급CYFRA21-1(40.9%、59.1%、61.3%)(P＜0.05～P＜0.005);LUNX mRNA양성솔위88.6%,고우세포학검사적양성솔(65.9%)(P＜0.005).결론:LUNX mRNA시진단폐암흉막전이특이성교고적분자표지물,대림상흉수성질적감별진단능제공교호적삼고개치.
