陕西师范大学学报(自然科学版)
陝西師範大學學報(自然科學版)
협서사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SHAANXI NORMAL UNIVERSITY
2008年
2期
80-84
,共5页
生物技术%山茱萸%正交优化
生物技術%山茱萸%正交優化
생물기술%산수유%정교우화
利用正交试验设计法,从引物浓度、TaqDNA聚合酶浓度、Mg2+浓度和dNTP浓度4种因素3个水平,对山茱萸ISSR-PCR反应体系进行优化分析,并在此基础上对模板DNA浓度、PCR反应过程中的退火温度进行梯度检测.结果表明,20 μL ISSR-PCR反应体系中各因素的最佳浓度分别为:1×PCR buffer、150 μmol/L dNTP、1.0 μmol/L引物、2.5 mmol/L Mg2+和2.0 U TaqDNA聚合酶,最佳模板DNA浓度为20～80 ng,引物UBC835的最佳退火温度为57.2℃.
利用正交試驗設計法,從引物濃度、TaqDNA聚閤酶濃度、Mg2+濃度和dNTP濃度4種因素3箇水平,對山茱萸ISSR-PCR反應體繫進行優化分析,併在此基礎上對模闆DNA濃度、PCR反應過程中的退火溫度進行梯度檢測.結果錶明,20 μL ISSR-PCR反應體繫中各因素的最佳濃度分彆為:1×PCR buffer、150 μmol/L dNTP、1.0 μmol/L引物、2.5 mmol/L Mg2+和2.0 U TaqDNA聚閤酶,最佳模闆DNA濃度為20～80 ng,引物UBC835的最佳退火溫度為57.2℃.
이용정교시험설계법,종인물농도、TaqDNA취합매농도、Mg2+농도화dNTP농도4충인소3개수평,대산수유ISSR-PCR반응체계진행우화분석,병재차기출상대모판DNA농도、PCR반응과정중적퇴화온도진행제도검측.결과표명,20 μL ISSR-PCR반응체계중각인소적최가농도분별위:1×PCR buffer、150 μmol/L dNTP、1.0 μmol/L인물、2.5 mmol/L Mg2+화2.0 U TaqDNA취합매,최가모판DNA농도위20～80 ng,인물UBC835적최가퇴화온도위57.2℃.
