高分子材料科学与工程
高分子材料科學與工程
고분자재료과학여공정
POLYMER MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
2008年
5期
100-103
,共4页
聚酰亚胺%偶氮染料发色团%离子注入%微观结构
聚酰亞胺%偶氮染料髮色糰%離子註入%微觀結構
취선아알%우담염료발색단%리자주입%미관결구
利用对-硝基苯基重氮氟硼酸盐和聚酰胺酸进行重氮偶合反应,然后再经过酰亚胺化反应,合成了侧链含偶氮染料发色团的聚酰亚胺非线性光学材料(NLOPI).采用能量为30 keV,剂量为6.0×1016ions/cm2的氮离子对NLOPI进行离子注入改性.通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、热失重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)对离子注入改性NLOPI的微观结构和热稳定性能进行研究.研究表明,离子注入改性后的NLOPI在3426 cm-1和1653 cm-1处出现N-H的振动吸收峰;在400 nm～600 nm的可见光区域的吸收强度减小;离子注入使NLOPI的分子链排列更加规整,取向度明显增加,结晶性能有所改善,但仍是非晶态聚合物;离子注入后NLOPI的起始分解温度为320 ℃,材料的热稳定性能显著增强.
利用對-硝基苯基重氮氟硼痠鹽和聚酰胺痠進行重氮偶閤反應,然後再經過酰亞胺化反應,閤成瞭側鏈含偶氮染料髮色糰的聚酰亞胺非線性光學材料(NLOPI).採用能量為30 keV,劑量為6.0×1016ions/cm2的氮離子對NLOPI進行離子註入改性.通過傅裏葉變換紅外光譜(FT-IR)、紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)、X射線粉末衍射(XRD)、熱失重分析(TGA)和掃描電鏡(SEM)對離子註入改性NLOPI的微觀結構和熱穩定性能進行研究.研究錶明,離子註入改性後的NLOPI在3426 cm-1和1653 cm-1處齣現N-H的振動吸收峰;在400 nm～600 nm的可見光區域的吸收彊度減小;離子註入使NLOPI的分子鏈排列更加規整,取嚮度明顯增加,結晶性能有所改善,但仍是非晶態聚閤物;離子註入後NLOPI的起始分解溫度為320 ℃,材料的熱穩定性能顯著增彊.
이용대-초기분기중담불붕산염화취선알산진행중담우합반응,연후재경과선아알화반응,합성료측련함우담염료발색단적취선아알비선성광학재료(NLOPI).채용능량위30 keV,제량위6.0×1016ions/cm2적담리자대NLOPI진행리자주입개성.통과부리협변환홍외광보(FT-IR)、자외-가견흡수광보(UV-Vis)、X사선분말연사(XRD)、열실중분석(TGA)화소묘전경(SEM)대리자주입개성NLOPI적미관결구화열은정성능진행연구.연구표명,리자주입개성후적NLOPI재3426 cm-1화1653 cm-1처출현N-H적진동흡수봉;재400 nm～600 nm적가견광구역적흡수강도감소;리자주입사NLOPI적분자련배렬경가규정,취향도명현증가,결정성능유소개선,단잉시비정태취합물;리자주입후NLOPI적기시분해온도위320 ℃,재료적열은정성능현저증강.
