山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
4期
333-335
,共3页
徐利东%李卫星%李霞%任娟%程珏
徐利東%李衛星%李霞%任娟%程玨
서리동%리위성%리하%임연%정각
人牙周膜成纤维细胞%脂多糖%肿瘤坏死因子受体相关因子-6%逆转录多聚酶链反应法
人牙週膜成纖維細胞%脂多糖%腫瘤壞死因子受體相關因子-6%逆轉錄多聚酶鏈反應法
인아주막성섬유세포%지다당%종류배사인자수체상관인자-6%역전록다취매련반응법
目的 观察不同浓度LPS干预下,肿瘤坏死因子受体相关因子-6(11RAF-6)在人牙周膜成纤维细胞中基因表达和定位情况. 方法 体外分离培养人牙周膜成纤维细胞并鉴定,采用逆转录多聚酶链反应法(RT-PCR)和计算机图像分析方法,动态观察TRAF-6在不同浓度LPS干预下的表达和定位特点. 结果 随LPS干预浓度由0.1μg/ml增加到100μg/ml,TRAF-6基因条带表达为先逐渐增高然后又降低的趋势. 结论 本实验说明TRAF-6在LPS引发的牙周膜成纤维细胞炎症损伤中可能发挥重要的作用,TRAF-6可能是一种影响牙周膜成纤维细胞分化的胞内信号转导分子.
目的 觀察不同濃度LPS榦預下,腫瘤壞死因子受體相關因子-6(11RAF-6)在人牙週膜成纖維細胞中基因錶達和定位情況. 方法 體外分離培養人牙週膜成纖維細胞併鑒定,採用逆轉錄多聚酶鏈反應法(RT-PCR)和計算機圖像分析方法,動態觀察TRAF-6在不同濃度LPS榦預下的錶達和定位特點. 結果 隨LPS榦預濃度由0.1μg/ml增加到100μg/ml,TRAF-6基因條帶錶達為先逐漸增高然後又降低的趨勢. 結論 本實驗說明TRAF-6在LPS引髮的牙週膜成纖維細胞炎癥損傷中可能髮揮重要的作用,TRAF-6可能是一種影響牙週膜成纖維細胞分化的胞內信號轉導分子.
목적 관찰불동농도LPS간예하,종류배사인자수체상관인자-6(11RAF-6)재인아주막성섬유세포중기인표체화정위정황. 방법 체외분리배양인아주막성섬유세포병감정,채용역전록다취매련반응법(RT-PCR)화계산궤도상분석방법,동태관찰TRAF-6재불동농도LPS간예하적표체화정위특점. 결과 수LPS간예농도유0.1μg/ml증가도100μg/ml,TRAF-6기인조대표체위선축점증고연후우강저적추세. 결론 본실험설명TRAF-6재LPS인발적아주막성섬유세포염증손상중가능발휘중요적작용,TRAF-6가능시일충영향아주막성섬유세포분화적포내신호전도분자.
