江苏预防医学
江囌預防醫學
강소예방의학
JIANGSU JOURNAL OF PREVENTIVE MEDICINE
2009年
1期
12-14
,共3页
转基因%SYBR GreenⅠ实时荧光PCR%35S%NOS
轉基因%SYBR GreenⅠ實時熒光PCR%35S%NOS
전기인%SYBR GreenⅠ실시형광PCR%35S%NOS
目的:建立SYBR GreenⅠ实时荧光PCR方法检测食品中转基因成分35S启动子和NOS终止子,并对样品进行检测.方法:以大豆Lectin基因为内源性基因,以转基因食品中常用的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)基因为目标基因,设计并合成3对特异性引物,优化反应条件,使用SYBR Green Ⅰ染料实时荧光PCR检测35S启动子和NOS终止子,并做熔解曲线分析.同时利用该方法对胡萝卜、青豆、玉米、马铃薯等实际样品进行检测.结果:运用该方法检测8份样品,有4份检出35S基因和NOS基因成分.结论:SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR方法能有效检测出35S和NOS两种转基因成分,简便、快速.
目的:建立SYBR GreenⅠ實時熒光PCR方法檢測食品中轉基因成分35S啟動子和NOS終止子,併對樣品進行檢測.方法:以大豆Lectin基因為內源性基因,以轉基因食品中常用的花椰菜花葉病毒啟動子(CaMV 35S)和根癌農桿菌終止子(NOS)基因為目標基因,設計併閤成3對特異性引物,優化反應條件,使用SYBR Green Ⅰ染料實時熒光PCR檢測35S啟動子和NOS終止子,併做鎔解麯線分析.同時利用該方法對鬍蘿蔔、青豆、玉米、馬鈴藷等實際樣品進行檢測.結果:運用該方法檢測8份樣品,有4份檢齣35S基因和NOS基因成分.結論:SYBR Green Ⅰ實時熒光PCR方法能有效檢測齣35S和NOS兩種轉基因成分,簡便、快速.
목적:건립SYBR GreenⅠ실시형광PCR방법검측식품중전기인성분35S계동자화NOS종지자,병대양품진행검측.방법:이대두Lectin기인위내원성기인,이전기인식품중상용적화야채화협병독계동자(CaMV 35S)화근암농간균종지자(NOS)기인위목표기인,설계병합성3대특이성인물,우화반응조건,사용SYBR Green Ⅰ염료실시형광PCR검측35S계동자화NOS종지자,병주용해곡선분석.동시이용해방법대호라복、청두、옥미、마령서등실제양품진행검측.결과:운용해방법검측8빈양품,유4빈검출35S기인화NOS기인성분.결론:SYBR Green Ⅰ실시형광PCR방법능유효검측출35S화NOS량충전기인성분,간편、쾌속.
