南昌航空大学学报（自然科学版）
南昌航空大學學報（自然科學版）
남창항공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NANCHANG HANGKONG UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
4期
18-22
,共5页
球形Znsc纳晶%螯合剂%元素溶剂热合成%微波辅助
毬形Znsc納晶%螯閤劑%元素溶劑熱閤成%微波輔助
구형Znsc납정%오합제%원소용제열합성%미파보조
采用微波辅助的元素溶剂热法,以Zn,Sc等单质为Zn源和Se源,en(en=乙二胺)为螯合剂,N2H4·H2O为还原性助剂,在160℃下反应4小时,合成了直径为50-100nm、分散性较好、高度结晶的球形ZnSe纳晶;采用XKD,SEM等手段对所合成的产物进行了表征,结果发现,反应温度和反应时间等反应条件共同控制着ZnSe纳晶的形貌.通过对其反应过程及机理的分析,结果表明,获得平均直径为60nm、高度结晶的球形ZnSe纳晶的优化反应条件是用en做螯合剂,N2J4·H2O为还原性助剂,反应温度为160℃,时间为4小时;并且球状ZnSe纳晶是在N2微泡上集聚而成的.
採用微波輔助的元素溶劑熱法,以Zn,Sc等單質為Zn源和Se源,en(en=乙二胺)為螯閤劑,N2H4·H2O為還原性助劑,在160℃下反應4小時,閤成瞭直徑為50-100nm、分散性較好、高度結晶的毬形ZnSe納晶;採用XKD,SEM等手段對所閤成的產物進行瞭錶徵,結果髮現,反應溫度和反應時間等反應條件共同控製著ZnSe納晶的形貌.通過對其反應過程及機理的分析,結果錶明,穫得平均直徑為60nm、高度結晶的毬形ZnSe納晶的優化反應條件是用en做螯閤劑,N2J4·H2O為還原性助劑,反應溫度為160℃,時間為4小時;併且毬狀ZnSe納晶是在N2微泡上集聚而成的.
채용미파보조적원소용제열법,이Zn,Sc등단질위Zn원화Se원,en(en=을이알)위오합제,N2H4·H2O위환원성조제,재160℃하반응4소시,합성료직경위50-100nm、분산성교호、고도결정적구형ZnSe납정;채용XKD,SEM등수단대소합성적산물진행료표정,결과발현,반응온도화반응시간등반응조건공동공제착ZnSe납정적형모.통과대기반응과정급궤리적분석,결과표명,획득평균직경위60nm、고도결정적구형ZnSe납정적우화반응조건시용en주오합제,N2J4·H2O위환원성조제,반응온도위160℃,시간위4소시;병차구상ZnSe납정시재N2미포상집취이성적.
