黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2009年
3期
14-15
,共2页
李慧玲%梅梅%刘园园%刘冬焱%顾镜月
李慧玲%梅梅%劉園園%劉鼕焱%顧鏡月
리혜령%매매%류완완%류동염%고경월
缺氧缺血性脑病%皮质%神经生长相关蛋白-43%神经营养%突触
缺氧缺血性腦病%皮質%神經生長相關蛋白-43%神經營養%突觸
결양결혈성뇌병%피질%신경생장상관단백-43%신경영양%돌촉
目的:观察APP (β-amyloid precursop protein, APP) 17肽(APP695-319-335)肽段对缺氧缺血性脑病新生鼠皮质区GAP-43表达的影响.方法:将生后7d的新生大鼠随机分为假手术组、脑病组和APP17肽治疗组.采用一侧颈动脉结扎,然后放在缺氧仓内2h的方法制备缺氧缺血性脑病模型.应用免疫组化方法观察各组大鼠不同时期脑皮质GAP-43表达的变化.结果:免疫组化结果显示,脑病组较假手术组小鼠皮质区GAP-43免疫阳性细胞增加(P<0.01),治疗组较脑病组GAP-43免疫阳性细胞明显增多(P<0.01).结论:缺氧缺血性脑损伤后,皮质区GAP-43表达和合成增加,GAP-43的表达增加可能与神经元再生和轴突重塑有关,是脑缺氧缺血后神经细胞内源性代偿机制之一.APP17肽可能通过调节GAP-43的表达来增加神经细胞之间的突触联系,促进神经的生长起到营养神经的作用,从而改善缺氧缺血性脑病小鼠的预后.
目的:觀察APP (β-amyloid precursop protein, APP) 17肽(APP695-319-335)肽段對缺氧缺血性腦病新生鼠皮質區GAP-43錶達的影響.方法:將生後7d的新生大鼠隨機分為假手術組、腦病組和APP17肽治療組.採用一側頸動脈結扎,然後放在缺氧倉內2h的方法製備缺氧缺血性腦病模型.應用免疫組化方法觀察各組大鼠不同時期腦皮質GAP-43錶達的變化.結果:免疫組化結果顯示,腦病組較假手術組小鼠皮質區GAP-43免疫暘性細胞增加(P<0.01),治療組較腦病組GAP-43免疫暘性細胞明顯增多(P<0.01).結論:缺氧缺血性腦損傷後,皮質區GAP-43錶達和閤成增加,GAP-43的錶達增加可能與神經元再生和軸突重塑有關,是腦缺氧缺血後神經細胞內源性代償機製之一.APP17肽可能通過調節GAP-43的錶達來增加神經細胞之間的突觸聯繫,促進神經的生長起到營養神經的作用,從而改善缺氧缺血性腦病小鼠的預後.
목적:관찰APP (β-amyloid precursop protein, APP) 17태(APP695-319-335)태단대결양결혈성뇌병신생서피질구GAP-43표체적영향.방법:장생후7d적신생대서수궤분위가수술조、뇌병조화APP17태치료조.채용일측경동맥결찰,연후방재결양창내2h적방법제비결양결혈성뇌병모형.응용면역조화방법관찰각조대서불동시기뇌피질GAP-43표체적변화.결과:면역조화결과현시,뇌병조교가수술조소서피질구GAP-43면역양성세포증가(P<0.01),치료조교뇌병조GAP-43면역양성세포명현증다(P<0.01).결론:결양결혈성뇌손상후,피질구GAP-43표체화합성증가,GAP-43적표체증가가능여신경원재생화축돌중소유관,시뇌결양결혈후신경세포내원성대상궤제지일.APP17태가능통과조절GAP-43적표체래증가신경세포지간적돌촉련계,촉진신경적생장기도영양신경적작용,종이개선결양결혈성뇌병소서적예후.