中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
8期
1086-1089
,共4页
司云凤%祝晓春%孙东升%齐琦%王果元%金成艳%王丽娜%徐长庆%田野%张力
司雲鳳%祝曉春%孫東升%齊琦%王果元%金成豔%王麗娜%徐長慶%田野%張力
사운봉%축효춘%손동승%제기%왕과원%금성염%왕려나%서장경%전야%장력
蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2%三氧化二砷%细胞凋亡%ERK%JNK%HEK293T细胞%细胞信号转导
蛋白酪氨痠燐痠酶SHP-2%三氧化二砷%細胞凋亡%ERK%JNK%HEK293T細胞%細胞信號轉導
단백락안산린산매SHP-2%삼양화이신%세포조망%ERK%JNK%HEK293T세포%세포신호전도
目的 探讨蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2在三氧化二砷(As2O3)诱导HEK293T细胞凋亡中的作用.方法 将pIRES-GFP空载体、pIRES-GFP-SHP-2野生型和pIRES-GFP-SHP-2C459S突变体载体通过磷酸钙方法 转染HEK293T细胞;在 5 μmol·L-1 的 As2O3孵育 48 h后,用流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot方法 检测Cyt-C、Caspase-3、p-ERK、ERK、p-JNK及 JNK的表达变化.结果 5μmol·L-1 As2O3可诱导HEK293T细胞凋亡,SHP-2能抑制其作用;SHP-2C459S突变体组Cyt-C和Caspase-3表达均高于空载体组,SHP-2野生型组则低于空载体组;SHP-2野生型组p-ERK表达高于空载体组,SHP-2C459S突变体组则相反;p-JNK的表达,SHP-2C459S突变体组高于空载体组,而SHP-2野生型组低于空载体组.结论 SHP-2可抑制As2O3诱导的HEK293T细胞凋亡,其机制可能与激活ERK和抑制JNK途径有关.
目的 探討蛋白酪氨痠燐痠酶SHP-2在三氧化二砷(As2O3)誘導HEK293T細胞凋亡中的作用.方法 將pIRES-GFP空載體、pIRES-GFP-SHP-2野生型和pIRES-GFP-SHP-2C459S突變體載體通過燐痠鈣方法 轉染HEK293T細胞;在 5 μmol·L-1 的 As2O3孵育 48 h後,用流式細胞術檢測細胞凋亡率;Western blot方法 檢測Cyt-C、Caspase-3、p-ERK、ERK、p-JNK及 JNK的錶達變化.結果 5μmol·L-1 As2O3可誘導HEK293T細胞凋亡,SHP-2能抑製其作用;SHP-2C459S突變體組Cyt-C和Caspase-3錶達均高于空載體組,SHP-2野生型組則低于空載體組;SHP-2野生型組p-ERK錶達高于空載體組,SHP-2C459S突變體組則相反;p-JNK的錶達,SHP-2C459S突變體組高于空載體組,而SHP-2野生型組低于空載體組.結論 SHP-2可抑製As2O3誘導的HEK293T細胞凋亡,其機製可能與激活ERK和抑製JNK途徑有關.
목적 탐토단백락안산린산매SHP-2재삼양화이신(As2O3)유도HEK293T세포조망중적작용.방법 장pIRES-GFP공재체、pIRES-GFP-SHP-2야생형화pIRES-GFP-SHP-2C459S돌변체재체통과린산개방법 전염HEK293T세포;재 5 μmol·L-1 적 As2O3부육 48 h후,용류식세포술검측세포조망솔;Western blot방법 검측Cyt-C、Caspase-3、p-ERK、ERK、p-JNK급 JNK적표체변화.결과 5μmol·L-1 As2O3가유도HEK293T세포조망,SHP-2능억제기작용;SHP-2C459S돌변체조Cyt-C화Caspase-3표체균고우공재체조,SHP-2야생형조칙저우공재체조;SHP-2야생형조p-ERK표체고우공재체조,SHP-2C459S돌변체조칙상반;p-JNK적표체,SHP-2C459S돌변체조고우공재체조,이SHP-2야생형조저우공재체조.결론 SHP-2가억제As2O3유도적HEK293T세포조망,기궤제가능여격활ERK화억제JNK도경유관.
