江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
6期
81-82
,共2页
蒋向辉%佘朝文%郝博飞%张礼华
蔣嚮輝%佘朝文%郝博飛%張禮華
장향휘%사조문%학박비%장례화
杉木%总RNA%提取方法%比较
杉木%總RNA%提取方法%比較
삼목%총RNA%제취방법%비교
通过3种杉木总RNA提取方法的比较试验,找到了一种适用于杉木总RNA提取的新方法.用该方法提取杉木幼茎总RNA具有正常的光谱吸收,D_(260nm)/D_(280nm)比值为1.90～2.03,D_(260nm)/D_(280nm)比值为2.84～4.04,经琼脂糖电泳后,28S和18s RNA条带清晰,提取的RNA可用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA文库的构建,同时该方法还适用于青蒿总RNA的提取.
通過3種杉木總RNA提取方法的比較試驗,找到瞭一種適用于杉木總RNA提取的新方法.用該方法提取杉木幼莖總RNA具有正常的光譜吸收,D_(260nm)/D_(280nm)比值為1.90～2.03,D_(260nm)/D_(280nm)比值為2.84～4.04,經瓊脂糖電泳後,28S和18s RNA條帶清晰,提取的RNA可用于RT-PCR、Northern雜交、cDNA文庫的構建,同時該方法還適用于青蒿總RNA的提取.
통과3충삼목총RNA제취방법적비교시험,조도료일충괄용우삼목총RNA제취적신방법.용해방법제취삼목유경총RNA구유정상적광보흡수,D_(260nm)/D_(280nm)비치위1.90～2.03,D_(260nm)/D_(280nm)비치위2.84～4.04,경경지당전영후,28S화18s RNA조대청석,제취적RNA가용우RT-PCR、Northern잡교、cDNA문고적구건,동시해방법환괄용우청호총RNA적제취.
