江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
4期
42-43
,共2页
杜保国%杨锋利%陈存根%杨娅君%朱东阳%沈军
杜保國%楊鋒利%陳存根%楊婭君%硃東暘%瀋軍
두보국%양봉리%진존근%양아군%주동양%침군
濒危植物%距瓣尾囊草%组织培养%生长情况
瀕危植物%距瓣尾囊草%組織培養%生長情況
빈위식물%거판미낭초%조직배양%생장정황
为了保护和繁殖距瓣尾囊草这一濒危物种、探索适宜的离体快繁技术,以其带芽根状茎为外植体,采用0.1% HgCl2溶液浸泡消毒3～8 min,然后接种到添加不同种类和浓度激素的MS培养基中进行培养,观察并统计污染率、始出芽时间、发芽率和生长情况等指标.结果表明:将外植体剥去粗糙表皮后,在0.1% HgCl2溶液浸泡5 min能达到较好的消毒效果,污染率仅为6.7%,且不会杀死外植体;较适宜的初代培养基为 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,其发芽率最高,为50%,叶片嫩绿,生长正常.
為瞭保護和繁殖距瓣尾囊草這一瀕危物種、探索適宜的離體快繁技術,以其帶芽根狀莖為外植體,採用0.1% HgCl2溶液浸泡消毒3～8 min,然後接種到添加不同種類和濃度激素的MS培養基中進行培養,觀察併統計汙染率、始齣芽時間、髮芽率和生長情況等指標.結果錶明:將外植體剝去粗糙錶皮後,在0.1% HgCl2溶液浸泡5 min能達到較好的消毒效果,汙染率僅為6.7%,且不會殺死外植體;較適宜的初代培養基為 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,其髮芽率最高,為50%,葉片嫩綠,生長正常.
위료보호화번식거판미낭초저일빈위물충、탐색괄의적리체쾌번기술,이기대아근상경위외식체,채용0.1% HgCl2용액침포소독3～8 min,연후접충도첨가불동충류화농도격소적MS배양기중진행배양,관찰병통계오염솔、시출아시간、발아솔화생장정황등지표.결과표명:장외식체박거조조표피후,재0.1% HgCl2용액침포5 min능체도교호적소독효과,오염솔부위6.7%,차불회살사외식체;교괄의적초대배양기위 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,기발아솔최고,위50%,협편눈록,생장정상.
