医学信息（上旬刊）
醫學信息（上旬刊）
의학신식（상순간）
MEDICAL INFORMATION
2011年
8期
4871-4872
,共2页
药品注册%药审中心%科学监管
藥品註冊%藥審中心%科學鑑管
약품주책%약심중심%과학감관
笔者通过对我国药品法律法规制度的发展进行考察,从法规的不稳定性、行政主体的内部关系、行政相对人的申报状况等方面进行探讨,得出要在制度上体现促进发展、强化科学监管的理念,理顺药审中心与专家之间的关系,规范行政相对人的行为,借鉴发达国家的成功管理经验等建议,以期对我国未来药品注册法律制度的完善有所借鉴.
筆者通過對我國藥品法律法規製度的髮展進行攷察,從法規的不穩定性、行政主體的內部關繫、行政相對人的申報狀況等方麵進行探討,得齣要在製度上體現促進髮展、彊化科學鑑管的理唸,理順藥審中心與專傢之間的關繫,規範行政相對人的行為,藉鑒髮達國傢的成功管理經驗等建議,以期對我國未來藥品註冊法律製度的完善有所藉鑒.
필자통과대아국약품법율법규제도적발전진행고찰,종법규적불은정성、행정주체적내부관계、행정상대인적신보상황등방면진행탐토,득출요재제도상체현촉진발전、강화과학감관적이념,리순약심중심여전가지간적관계,규범행정상대인적행위,차감발체국가적성공관리경험등건의,이기대아국미래약품주책법률제도적완선유소차감.
