广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
19期
2500-2504
,共5页
陈景林%柳建军%黄炎松%陈松宁%陈俊虎
陳景林%柳建軍%黃炎鬆%陳鬆寧%陳俊虎
진경림%류건군%황염송%진송저%진준호
槲皮素%顺铂%膀胱肿瘤%细胞凋亡
槲皮素%順鉑%膀胱腫瘤%細胞凋亡
곡피소%순박%방광종류%세포조망
目的 观察槲皮素(quercetin)与顺铂(cisplatin,DDP)联用对膀胱癌 BIU-87细胞的BALB/c 裸鼠移植瘤生长的抑制作用,检测移植瘤中Bcl-2、Caspase-3和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平及肿瘤细胞凋亡指数,探讨其作用机制.方法 建立膀胱癌细胞株BIU-87裸鼠移植瘤模型并随机分成4组:对照组、顺铂组、槲皮素组、联合(槲皮素+ 顺铂)组.治疗间观察移植瘤体积和裸鼠体重的变化,第15天后将移植瘤完整取出,称瘤重,计算抑瘤率,并用免疫组织化学技术检测各组移植瘤组织中Bcl-2、Caspase-3和PCNA的表达,原位凋亡TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡指数.结果 各用药组肿瘤的生长受到明显抑制,瘤体质量明显低于对照组,其抑瘤率分别为46.10%、39.17%、64.09%,联合组抗瘤作用进一步增强.Bcl-2和PCNA的表达在对照组高于各用药组(P<0.05),Caspase-3表达在对照组明显低于各用药组(P<0.05);肿瘤细胞的凋亡指数在各用药组都比对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 槲皮素和顺铂均可明显抑制膀胱癌细胞在小鼠体内的生长作用,两药联合应用的抑瘤效果优于两药单用.其作用机制可能是通过调控肿瘤中 Bcl-2和 Caspase-3 的表达,也可能通过调节 PCNA 的表达,从而抑制细胞增殖和促进细胞凋亡.
目的 觀察槲皮素(quercetin)與順鉑(cisplatin,DDP)聯用對膀胱癌 BIU-87細胞的BALB/c 裸鼠移植瘤生長的抑製作用,檢測移植瘤中Bcl-2、Caspase-3和增殖細胞覈抗原(PCNA)的錶達水平及腫瘤細胞凋亡指數,探討其作用機製.方法 建立膀胱癌細胞株BIU-87裸鼠移植瘤模型併隨機分成4組:對照組、順鉑組、槲皮素組、聯閤(槲皮素+ 順鉑)組.治療間觀察移植瘤體積和裸鼠體重的變化,第15天後將移植瘤完整取齣,稱瘤重,計算抑瘤率,併用免疫組織化學技術檢測各組移植瘤組織中Bcl-2、Caspase-3和PCNA的錶達,原位凋亡TUNEL法檢測腫瘤細胞凋亡指數.結果 各用藥組腫瘤的生長受到明顯抑製,瘤體質量明顯低于對照組,其抑瘤率分彆為46.10%、39.17%、64.09%,聯閤組抗瘤作用進一步增彊.Bcl-2和PCNA的錶達在對照組高于各用藥組(P<0.05),Caspase-3錶達在對照組明顯低于各用藥組(P<0.05);腫瘤細胞的凋亡指數在各用藥組都比對照組明顯提高,差異有統計學意義(P<0.05).結論 槲皮素和順鉑均可明顯抑製膀胱癌細胞在小鼠體內的生長作用,兩藥聯閤應用的抑瘤效果優于兩藥單用.其作用機製可能是通過調控腫瘤中 Bcl-2和 Caspase-3 的錶達,也可能通過調節 PCNA 的錶達,從而抑製細胞增殖和促進細胞凋亡.
목적 관찰곡피소(quercetin)여순박(cisplatin,DDP)련용대방광암 BIU-87세포적BALB/c 라서이식류생장적억제작용,검측이식류중Bcl-2、Caspase-3화증식세포핵항원(PCNA)적표체수평급종류세포조망지수,탐토기작용궤제.방법 건립방광암세포주BIU-87라서이식류모형병수궤분성4조:대조조、순박조、곡피소조、연합(곡피소+ 순박)조.치료간관찰이식류체적화라서체중적변화,제15천후장이식류완정취출,칭류중,계산억류솔,병용면역조직화학기술검측각조이식류조직중Bcl-2、Caspase-3화PCNA적표체,원위조망TUNEL법검측종류세포조망지수.결과 각용약조종류적생장수도명현억제,류체질량명현저우대조조,기억류솔분별위46.10%、39.17%、64.09%,연합조항류작용진일보증강.Bcl-2화PCNA적표체재대조조고우각용약조(P<0.05),Caspase-3표체재대조조명현저우각용약조(P<0.05);종류세포적조망지수재각용약조도비대조조명현제고,차이유통계학의의(P<0.05).결론 곡피소화순박균가명현억제방광암세포재소서체내적생장작용,량약연합응용적억류효과우우량약단용.기작용궤제가능시통과조공종류중 Bcl-2화 Caspase-3 적표체,야가능통과조절 PCNA 적표체,종이억제세포증식화촉진세포조망.
