中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
3期
341-345
,共5页
王京亮%王亮%王小开%张忠民%金大地
王京亮%王亮%王小開%張忠民%金大地
왕경량%왕량%왕소개%장충민%금대지
骨肉瘤%去甲二氢愈创木酸%增殖%mTORC1
骨肉瘤%去甲二氫愈創木痠%增殖%mTORC1
골육류%거갑이경유창목산%증식%mTORC1
[目的]探讨去甲二氢愈创木酸对骨肉瘤细胞Mg63的生长抑制作用及其机制.[方法]应用四甲基偶氮唑蓝(MTT法)和克隆形成法测定去甲二氢愈创木酸对Mg63细胞的生长抑制作用,检测其抑制骨肉瘤细胞生长的时间效应和剂量效应；用流式细胞技术进行细胞周期分析；用Western blot法检测药物对Mg63细胞mTORC1信号通路活性的影响.[结果]去甲二氢愈创木酸对Mg63细胞具有明显的生长抑制作用,且呈时间依赖和剂量依赖关系,72h IC50值为(48±2)μmol/L.10、20、50μmol/L可显著抑制Mg63克隆形成数量,且随剂量增加抑制作用明显增强.细胞周期阻滞于G0/G1期,m TO RC1信号通路蛋白p-S6和p-4E-BP1与对照组相比明显下调.[结论]去甲二氢愈创木酸明显抑制骨肉瘤细胞mg63增殖,诱导细胞周期阻滞于G0/G1期,这一作用可能是通过对mTORC1信号通路的抑制完成.
[目的]探討去甲二氫愈創木痠對骨肉瘤細胞Mg63的生長抑製作用及其機製.[方法]應用四甲基偶氮唑藍(MTT法)和剋隆形成法測定去甲二氫愈創木痠對Mg63細胞的生長抑製作用,檢測其抑製骨肉瘤細胞生長的時間效應和劑量效應；用流式細胞技術進行細胞週期分析；用Western blot法檢測藥物對Mg63細胞mTORC1信號通路活性的影響.[結果]去甲二氫愈創木痠對Mg63細胞具有明顯的生長抑製作用,且呈時間依賴和劑量依賴關繫,72h IC50值為(48±2)μmol/L.10、20、50μmol/L可顯著抑製Mg63剋隆形成數量,且隨劑量增加抑製作用明顯增彊.細胞週期阻滯于G0/G1期,m TO RC1信號通路蛋白p-S6和p-4E-BP1與對照組相比明顯下調.[結論]去甲二氫愈創木痠明顯抑製骨肉瘤細胞mg63增殖,誘導細胞週期阻滯于G0/G1期,這一作用可能是通過對mTORC1信號通路的抑製完成.
[목적]탐토거갑이경유창목산대골육류세포Mg63적생장억제작용급기궤제.[방법]응용사갑기우담서람(MTT법)화극륭형성법측정거갑이경유창목산대Mg63세포적생장억제작용,검측기억제골육류세포생장적시간효응화제량효응；용류식세포기술진행세포주기분석；용Western blot법검측약물대Mg63세포mTORC1신호통로활성적영향.[결과]거갑이경유창목산대Mg63세포구유명현적생장억제작용,차정시간의뢰화제량의뢰관계,72h IC50치위(48±2)μmol/L.10、20、50μmol/L가현저억제Mg63극륭형성수량,차수제량증가억제작용명현증강.세포주기조체우G0/G1기,m TO RC1신호통로단백p-S6화p-4E-BP1여대조조상비명현하조.[결론]거갑이경유창목산명현억제골육류세포mg63증식,유도세포주기조체우G0/G1기,저일작용가능시통과대mTORC1신호통로적억제완성.
