环境污染与防治
環境汙染與防治
배경오염여방치
ENVIRONMENTAL POLLUTION AND CONTROL
2012年
4期
58-62
,共5页
微囊藻毒素%酶联免疫分析%影响因素
微囊藻毒素%酶聯免疫分析%影響因素
미낭조독소%매련면역분석%영향인소
考察样品与抗微囊藻毒素( MC)-LR的单克隆抗体(单抗)加入间隔时间、温育温度、检测时间、pH、H2O2、Fe2+等不同因素对酶联免疫法(ELISA)测定MC-LR的影响.结果表明:(1)随着样品与单抗加人间隔时间延长,MC-LR测定值逐渐降低.(2)25、37℃下,MC-LR测定值几乎没有差别,测定结果与取用标准样品具有很好的一致性.(3)不同检测时间下,无论是低浓度还是高浓度标准样品,MC-LR测定值均有一定变化,虽然幅度均不大,但仍然建议终止反应后尽快比色.(4)当pH为7～9时,MC-LR测定值变化不大.(5)当H2O2摩尔浓度为0.1、1.0、10.0 mmol/L时,均会对ELISA产生干扰.通过水浴去除H2O2后,H2O2初始摩尔浓度分别为0.1、1.0 mmol/L时,MC LR回收率分别达到87％及81％.(6)Fe2+对酶有显著的抑制作用,可通过沉淀过虑的方式消除干扰.
攷察樣品與抗微囊藻毒素( MC)-LR的單剋隆抗體(單抗)加入間隔時間、溫育溫度、檢測時間、pH、H2O2、Fe2+等不同因素對酶聯免疫法(ELISA)測定MC-LR的影響.結果錶明:(1)隨著樣品與單抗加人間隔時間延長,MC-LR測定值逐漸降低.(2)25、37℃下,MC-LR測定值幾乎沒有差彆,測定結果與取用標準樣品具有很好的一緻性.(3)不同檢測時間下,無論是低濃度還是高濃度標準樣品,MC-LR測定值均有一定變化,雖然幅度均不大,但仍然建議終止反應後儘快比色.(4)噹pH為7～9時,MC-LR測定值變化不大.(5)噹H2O2摩爾濃度為0.1、1.0、10.0 mmol/L時,均會對ELISA產生榦擾.通過水浴去除H2O2後,H2O2初始摩爾濃度分彆為0.1、1.0 mmol/L時,MC LR迴收率分彆達到87％及81％.(6)Fe2+對酶有顯著的抑製作用,可通過沉澱過慮的方式消除榦擾.
고찰양품여항미낭조독소( MC)-LR적단극륭항체(단항)가입간격시간、온육온도、검측시간、pH、H2O2、Fe2+등불동인소대매련면역법(ELISA)측정MC-LR적영향.결과표명:(1)수착양품여단항가인간격시간연장,MC-LR측정치축점강저.(2)25、37℃하,MC-LR측정치궤호몰유차별,측정결과여취용표준양품구유흔호적일치성.(3)불동검측시간하,무론시저농도환시고농도표준양품,MC-LR측정치균유일정변화,수연폭도균불대,단잉연건의종지반응후진쾌비색.(4)당pH위7～9시,MC-LR측정치변화불대.(5)당H2O2마이농도위0.1、1.0、10.0 mmol/L시,균회대ELISA산생간우.통과수욕거제H2O2후,H2O2초시마이농도분별위0.1、1.0 mmol/L시,MC LR회수솔분별체도87％급81％.(6)Fe2+대매유현저적억제작용,가통과침정과필적방식소제간우.
