时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
4期
854-857
,共4页
黎霜%黄可龙%施树云%赵剑超
黎霜%黃可龍%施樹雲%趙劍超
려상%황가룡%시수운%조검초
深绿卷柏%反相高效液相色谱法%穗花杉双黄酮%橡胶树双黄酮
深綠捲柏%反相高效液相色譜法%穗花杉雙黃酮%橡膠樹雙黃酮
심록권백%반상고효액상색보법%수화삼쌍황동%상효수쌍황동
目的 测定深绿卷柏中穗花杉双黄酮和橡胶树双黄酮的含量.方法 采用梯度洗脱的反相高效液相色谱法,选用Agilent ZORBAX - SB C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈 -0.1％冰醋酸为流动相,在25℃柱温,检测波长为254nm时检测,建立了深绿卷柏药材的质量评价标准.结果 穗花杉双黄酮、橡胶树双黄酮分别在0 33～ 3.3μg/ml和0.27 ～ 2.7 μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为r=0.993和r=0.990;回收率分别为:95.36％(n=6,CV=1.79％)和95.49％ (n =6,CV=2.61％).结论 RP - HPLC法同时测定深绿卷柏中穗花杉双黄酮和橡胶树双黄酮的含量,方法灵敏、简便、准确；可用于评价深绿卷柏药材的品质.
目的 測定深綠捲柏中穗花杉雙黃酮和橡膠樹雙黃酮的含量.方法 採用梯度洗脫的反相高效液相色譜法,選用Agilent ZORBAX - SB C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色譜柱,以乙腈 -0.1％冰醋痠為流動相,在25℃柱溫,檢測波長為254nm時檢測,建立瞭深綠捲柏藥材的質量評價標準.結果 穗花杉雙黃酮、橡膠樹雙黃酮分彆在0 33～ 3.3μg/ml和0.27 ～ 2.7 μg/ml濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,相關繫數分彆為r=0.993和r=0.990;迴收率分彆為:95.36％(n=6,CV=1.79％)和95.49％ (n =6,CV=2.61％).結論 RP - HPLC法同時測定深綠捲柏中穗花杉雙黃酮和橡膠樹雙黃酮的含量,方法靈敏、簡便、準確；可用于評價深綠捲柏藥材的品質.
목적 측정심록권백중수화삼쌍황동화상효수쌍황동적함량.방법 채용제도세탈적반상고효액상색보법,선용Agilent ZORBAX - SB C18(5μm,4.6 mm×250 mm)색보주,이을정 -0.1％빙작산위류동상,재25℃주온,검측파장위254nm시검측,건립료심록권백약재적질량평개표준.결과 수화삼쌍황동、상효수쌍황동분별재0 33～ 3.3μg/ml화0.27 ～ 2.7 μg/ml농도범위내여봉면적정량호적선성관계,상관계수분별위r=0.993화r=0.990;회수솔분별위:95.36％(n=6,CV=1.79％)화95.49％ (n =6,CV=2.61％).결론 RP - HPLC법동시측정심록권백중수화삼쌍황동화상효수쌍황동적함량,방법령민、간편、준학；가용우평개심록권백약재적품질.
