色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
8期
843-846
,共4页
高效液相色谱%赤藓糖醇%L-赤藓酮糖%发酵液
高效液相色譜%赤蘚糖醇%L-赤蘚酮糖%髮酵液
고효액상색보%적선당순%L-적선동당%발효액
建立了采用高效液相色谱( HPLC)同时测定发酵液中底物赤藓糖醇和产物L-赤藓酮糖含量的方法.采用Lichrospher 5-NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm),柱温30℃,以乙腈-水(体积比为9∶1)为流动相,流速1.0 mL/min.用示差折光检测器检测赤藓糖醇,检测器温度为35℃.用紫外检测器在室温下检测L-赤藓酮糖,检测波长为277nm.所得赤藓糖醇的线性范围为1.00 ～100.00 g/L,相关系数为0.998 5,检出限为0.10 g/L,定量限为0.45 g/L；所得L-赤藓酮糖的线性范围为1.00～ 100.00 g/L,相关系数为0.995 8,检出限为0.50 g/L,定量限为0.87 g/L；赤藓糖醇的日内和日间相对标准偏差( RSD)分别小于3.28％和5.30％,L-赤藓酮糖的日内和日间RSD分别小于2.16％和2.25％；回收率均大于99％.取不同时间的发酵液样品分别用上述方法测定,结果表明所建立的HPLC法不受发酵液中其他组分的影响,可同时测定底物赤藓糖醇和产物L-赤藓酮糖的含量.
建立瞭採用高效液相色譜( HPLC)同時測定髮酵液中底物赤蘚糖醇和產物L-赤蘚酮糖含量的方法.採用Lichrospher 5-NH2色譜柱(250 mm×4.6 mm),柱溫30℃,以乙腈-水(體積比為9∶1)為流動相,流速1.0 mL/min.用示差摺光檢測器檢測赤蘚糖醇,檢測器溫度為35℃.用紫外檢測器在室溫下檢測L-赤蘚酮糖,檢測波長為277nm.所得赤蘚糖醇的線性範圍為1.00 ～100.00 g/L,相關繫數為0.998 5,檢齣限為0.10 g/L,定量限為0.45 g/L；所得L-赤蘚酮糖的線性範圍為1.00～ 100.00 g/L,相關繫數為0.995 8,檢齣限為0.50 g/L,定量限為0.87 g/L；赤蘚糖醇的日內和日間相對標準偏差( RSD)分彆小于3.28％和5.30％,L-赤蘚酮糖的日內和日間RSD分彆小于2.16％和2.25％；迴收率均大于99％.取不同時間的髮酵液樣品分彆用上述方法測定,結果錶明所建立的HPLC法不受髮酵液中其他組分的影響,可同時測定底物赤蘚糖醇和產物L-赤蘚酮糖的含量.
건립료채용고효액상색보( HPLC)동시측정발효액중저물적선당순화산물L-적선동당함량적방법.채용Lichrospher 5-NH2색보주(250 mm×4.6 mm),주온30℃,이을정-수(체적비위9∶1)위류동상,류속1.0 mL/min.용시차절광검측기검측적선당순,검측기온도위35℃.용자외검측기재실온하검측L-적선동당,검측파장위277nm.소득적선당순적선성범위위1.00 ～100.00 g/L,상관계수위0.998 5,검출한위0.10 g/L,정량한위0.45 g/L；소득L-적선동당적선성범위위1.00～ 100.00 g/L,상관계수위0.995 8,검출한위0.50 g/L,정량한위0.87 g/L；적선당순적일내화일간상대표준편차( RSD)분별소우3.28％화5.30％,L-적선동당적일내화일간RSD분별소우2.16％화2.25％；회수솔균대우99％.취불동시간적발효액양품분별용상술방법측정,결과표명소건립적HPLC법불수발효액중기타조분적영향,가동시측정저물적선당순화산물L-적선동당적함량.
